Kochani
nigdy nie godzę się na to gdy choruje dziecko. Myślę, że nikt na to nie godzi się.
To zwyczajnie niesprawiedliwe, że tak mała istota która niedawno zaczęła smakować świat i który okazał się tak niezwykle ciekawy - musi zmagać się z tak straszną chorobą jaką jest rdzeniowy zanik mięśni SMA 2.
Wykryto ją całkiem niedawno. Do pewnego momentu Kalinka rozwijała się prawidłowo i nic nie wskazywało na tą straszliwą chorobę, jednakże od około 8 miesiąca życia jej rozwój się zatrzymał i na jej Rodziców spadła ta okropna wiadomość. Choroba ta sprawia że na jakimś etapie dziecko przestaje samodzielnie jeść i oddychać, zaś jego funkcje życiowe podtrzymuje respirator.
Kalinka Lipowska ma 13 miesięcy i jest córką mojej Szwagierki rodzonej Siostry. Zdeterminowani Rodzice szukają pomocy gdzie się da. Na ten moment jedynym ratunkiem dla Kalinki jest podanie leku o nazwie Spinraza (Nusinersen), który jest jedynym lekiem na powstrzymanie rozwoju choroby.
Niestety jest to jeden z pięciu najdroższych leków na całym świecie i roczny koszt kuracji wynosi w granicach 540 000 euro. Kwota kosmicznie wysoka, która nie jest dla przeciętnego człowieka dostępna.
Dlatego Rodzice Kalinki- Karolina i Rafał szukają pomocy wśród ludzi dobrej woli.
Kochani liczy się każdy grosz. Pomożecie?
Już nie raz drodzy Czytelnicy, Znajomi, Przyjaciele bliźsi i dalsi - Ludzie dobrej woli stanęliście na wysokości zadania . To dzięki Wam udało zebrać się pieniążki na operację w Niemczech dla mojej kuzynki
OLIWKI .
Wierzę że również tym razem to się uda. Każdy grosik ważny i każdy wart na wagę złota.
Sprawmy aby mała Kalinka stanęła na nogi, biegała, jeździła rowerkiem jak inne dzieci, poszła do przedszkola i szkoły. Podarujmy jej zwykłe - niezwykłe dla niej życie.
Kochani na razie Rodzice zbierają pieniążki poprzez stronę POMAGAM.PL
Klikając bezpośrednio w ten link powyżej znajdziecie tam szczegółowe informacje dotyczące zbiórki pieniędzy na leczenie małej Kalinki.
... lub możecie kliknąć bezpośrednio w link znajdujący się poniżej zdjęcia i pzostaniecie bezpośrednio przekierowani na stronę Kalinki
Niedługo Kalinka zostanie objęta pomocą Fundacji i na pewno będę Was o tym informować. Rodzice jej są w trakcie załatwiania wszelkich formalności.
Ja ze swojej strony mogę zapewnić Was że zbiórka jest prawdziwa, Kalinka naprawdę istnieje i jest śmiertelnie chora, a jej Rodzice zwyczajnie szukają pomocy aby uratować jej życie.
D o r o t a
