Terazosin
Izgled
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(RS)-6,7-dimetoksi-2-[4-(tetrahidrofuran-2-ilkarbonil)piperazin-1-il]hinazolin-4-amin | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Hitrin | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a693046 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 63590-64-7 | ||
ATC kod | G04CA03 | ||
PubChem[1][2] | 5401 | ||
DrugBank | DB01162 | ||
ChemSpider[3] | 5208 | ||
UNII | 8L5014XET7 | ||
KEGG[4] | D08569 | ||
ChEBI | CHEBI:9445 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL611 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C19H25N5O4 | ||
Mol. masa | 387,433 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Sinonimi | [4-(4-amino-6,7-dimetoksi-hinazolin-2-il)piperazin-1-il]-tetrahidrofuran-2-il-metanon | ||
Farmakokinetički podaci | |||
Vezivanje za proteine plazme | 90-94% | ||
Poluvreme eliminacije | 12 sata | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status |
Terazosin (Hitrin, Zayasel) je selektivni antagonist alfa-1 adrenergičkog receptora koji se koristi za lečenje simptoma uvećane prostate (BPH). On takođe deluje tako što snižava krvni pritisak, te je stoga lek prvog izbora za osobe sa hipertenzijom i uvećanom prostatom.
On deluje putem blokiranja dejstva adrenalina na glatkim mišićima bešike i zidovima krvnih sudova.
Najčešće pojave su vrtoglavica, mamurluk, glavobolja, konstipacija, gubitak apetita, izmemoglost, nazalna kongestija ili suve oči. Ovi simptomi obično nestaju nakon nekoliko dana upotrebe. Terapija treba uvek da počne sa niskim dozama.[6] Seksualne nuspojave se retko javljaju.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „Hytrin (Terazosin Hcl) drug warnings and precautions - prescription drugs and medications at RxList”. Arhivirano iz originala na datum 2008-06-16. Pristupljeno 2014-04-05.