Nebivolol
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 1-(6-fluorohroman-2-il)-([2-(6-fluorohroman-2-il)-2-hidroksi-etil]amino)etanol ili 2,2'-azanedilbis(1-(6-fluorohroman-2-il)etanol) ili 1-(6-fluoro-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-2-il)-2-([2-(6-fluoro-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-2-il)-2-hidroksietil]amino)etan-1-ol | |||
| Klinički podaci | |||
| Robne marke | Nebilet, Bistolik | ||
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| MedlinePlus | a608029 | ||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 99200-09-6 | ||
| ATC kod | C07AB12 | ||
| PubChem[1][2] | 71301 | ||
| DrugBank | DB04861 | ||
| ChemSpider[3] | 64421 | ||
| UNII | 030Y90569U 
| ||
| KEGG[4] | D05127
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL434394
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C22H25F2NO4 | ||
| Mol. masa | 405,435 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Vezivanje za proteine plazme | 98% | ||
| Metabolizam | Hepatički (CYP2D6-posredovano) | ||
| Poluvreme eliminacije | 10 data | ||
| Izlučivanje | Renalno i fekalno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Licenca | |||
| Trudnoća | C(US) | ||
| Pravni status | POM (UK) ℞-only (SAD) | ||
| Način primene | Oralno | ||
Nebivolol je blokator β1 receptora koji potencionira vozodilatatorsko dejstvo azot oksida. On se koristi u tretmanu hipertenzije. U Evropi je takođe odobren za lečenje posledica zatajenja srca.[6] On je visoko kardioselektivan pod određenim okolnostima.[6]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ 6,0 6,1 de Boer RA, Voors AA, van Veldhuisen DJ (July 2007). „Nebivolol: third-generation beta-blockade”. Expert Opin Pharmacother 8 (10): 1539–50. DOI:10.1517/14656566.8.10.1539. PMID 17661735.
