HMGB3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
HMGB3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи HMGB3, HMG-2a, HMG-4, HMG2A, HMG4, high mobility group box 3
Зовнішні ІД OMIM: 300193 HomoloGene: 84734 GeneCards: HMGB3
Пов'язані генетичні захворювання
X-linked colobomatous microphthalmia-microcephaly-intellectual disability-short stature syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005342
NM_001301228
NM_001301229
NM_001301231
XM_017588410
XM_017588411
XM_017599470
XM_017599471
RefSeq (білок)
NP_001288157
NP_001288158
NP_001288160
NP_005333
NP_001166812
NP_001385705
NP_001385706
Локус (UCSC) Хр. X: 150.98 – 150.99 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HMGB3 (англ. High mobility group box 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 200 амінокислот, а молекулярна маса — 22 980[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAKGDPKKPKGKMSAYAFFVQTCREEHKKKNPEVPVNFAEFSKKCSERWK
TMSGKEKSKFDEMAKADKVRYDREMKDYGPAKGGKKKKDPNAPKRPPSGF
FLFCSEFRPKIKSTNPGISIGDVAKKLGEMWNNLNDSEKQPYITKAAKLK
EKYEKDVADYKSKGKFDGAKGPAKVARKKVEEEDEEEEEEEEEEEEEEDE

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як імунітет, вроджений імунітет, транскрипція, регуляція транскрипції, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, хромосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Wilke K., Wiemann S., Gaul R., Gong W., Poustka A. (1997). Isolation of human and mouse HMG2a cDNAs: evidence for an HMG2a-specific 3' untranslated region. Gene. 198: 269—274. PMID 9370291 DOI:10.1016/S0378-1119(97)00324-7
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Antoine D.J., Harris H.E., Andersson U., Tracey K.J., Bianchi M.E. (2014). A systematic nomenclature for the redox states of high mobility group box (HMGB) proteins. Mol. Med. 20: 135—137. PMID 24531895 DOI:10.2119/molmed.2014.00022

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з HMGB3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5004 (англ.) . Архів оригіналу за 25 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-25 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, O15347 (англ.) . Архів оригіналу за 7 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]