3,4-Metilendioksiamfetamin
| |||
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| (R) 1-(benzo[1,3]dioksol-5-il)propan-2-amin | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 4764-17-4 51497-09-7 61614-60-6 65620-66-8 | ||
| ATC kod | nije dodeljen | ||
| PubChem[1][2] | 1614 | ||
| DrugBank | DB01509 | ||
| ChemSpider[3] | 1555 | ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL6731 
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C10H13NO2 | ||
| Mol. masa | 179,22 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakokinetički podaci | |||
| Metabolizam | Hepatički, CYP ekstenzivno učestvuje | ||
| Poluvreme eliminacije | nepoznato | ||
| Izlučivanje | Renalno | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | Zabranjena supstanca (S9) (AU) ? (CA) ? (UK) ? (SAD) | ||
| Način primene | Oralno, Sublinvalno | ||
MDA (3,4-metilendioksiamfetamin, tenamfetamin) je psihodelik i entaktogeni lek iz fenetilaminske i amfetaminske hemijske klase. On se uglavnom koristi kao rekreaciona droga, enteogen, i kao pomoćno sredstvo u meditaciji i psihodeličnoj terapiji. Prvi put je sintetisan 1910. Postoji oko 20 različitih sintetičkih puteva za njegovu pripremu.
MDA se ne koristi u medicinskoj praksi. Međutim, mnogi potencijalni načini primene su istraživan u prošlosti.[5] MDA je prvi put korišten u životinjskom testiranju 1939, i klinička ispitivanja su počela 1941. za moguću primenu u lečenju Parkinsonove bolest. Između 1949. i 1957, više od 500 ljudi je učestvovalo u ispitivanjima njegove potencijalne upotrebe kao antidepresiva i/ili anorektika. Američka vojska je takođe eksperimentisala sa ovim lekom, pod kodnim imenom EA-1298, u cilju razvijanja „leka istine“ ili onesposobljavajućeg agensa.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „The First MDA trip and the measurement of ‘mystical experience’ after MDA, LSD, and Psilocybin”. Arhivirano iz originala na datum 2011-05-01. Pristupljeno 2013-06-03.
- Lee, M.A. and Shlain, B., Acid Dreams: The CIA, LSD, and the Sixties Rebellion. Grove, 1985.
- Stafford, P. Psychedelics Encyclopedia. Ronin, 1992.
- Pihkal: A Chemical Love Story, Transform Press, Alexander Shulgin, Ann Shulgin.