N-Metiltriptamin
(Preusmjereno sa stranice N-Metiltriptamine)
| |||
| (IUPAC) ime | |||
|---|---|---|---|
| 2-(1H-Indol-3-il)-N-metiletanamin | |||
| Klinički podaci | |||
| Identifikatori | |||
| CAS broj | 61-49-4 | ||
| ATC kod | nije dodeljen | ||
| PubChem[1][2] | 6088 | ||
| ChemSpider[3] | 5863 | ||
| KEGG[4] | C06213 
| ||
| ChEBI | CHEBI:28136
| ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL348588
| ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C11H14N2 | ||
| Mol. masa | 174,245 g/mol | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Fizički podaci | |||
| Tačka topljenja | 87–89 °C (189–192 °F) | ||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
N-Metiltriptamin (NMT, metiltriptamin) je član triptaminske hemijske klase. On je alkaloid, koji je derivat L-triptofana, koji je prisutan u kori, pupoljcima, i lišću nekoliko biljnih vrsta, uključujući virola, bagrem, mimoza i Desmanthus pernambucanus, često zajedno sa srodnim jedinjenjima N,N-dimetiltriptamin (DMT) i 5-metoksi-N,N-dimetiltriptamin (5-MeO-DMT). On se takođe sintetiše u ljudskom telu kao metabolički krajnji proizvod aminokiseline L-triptofana.[6] On se prirodno javlja u tragovima u ljudskom urinu.[7]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „Tryptophan metabolism”. Arhivirano iz originala na datum 2020-11-21. Pristupljeno 2014-04-05.
- ↑ Scand J Clin Lab Invest. 2001;61(7):547-56. Determination of potentially hallucinogenic N-dimethylated indoleamines in human urine by HPLC/ESI-MS-MS. Forsström T, Tuominen J, Karkkäinen J.
- N-Etiltriptamin (NET)
- N,N,-Dimetiltriptamin (DMT)
