Dimetilglicin
| Dimetilglicin | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | N,N-Dimetilglicin | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 1118-68-9 
| ||
| PubChem[2][3] | 673 | ||
| ChemSpider[4] | 653
| ||
| EINECS broj | |||
| DrugBank | DB02083 | ||
| KEGG[5] | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 17724 | ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | MB9865000 | ||
| Bajlštajn | 1700261 | ||
| Gmelin Referenca | 82215 | ||
| 3DMet | B00224 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C4H9NO2 | ||
| Molarna masa | 103.12 g mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Beli kristali | ||
| Miris | Bez mirisa | ||
| Tačka topljenja |
178-182 °C, 451-455 K, 352-360 °F | ||
| Opasnost | |||
| LD50 | >650 mg kg−1 (oralno, pacov) | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna alkanoinske kiseline | |||
| Srodna jedinjenja | Dimetilacetamid | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Dimetilglicin (DMG) je derivat aminokiseline glicina sa strukturnom formulom (CH3)2NCH2COOH. On je prisutan u pasulju i jetri. On se može formirati iz trimetilglicina nakon gubitka jedne od njegovih metil grupa. On je takođe nusproizvod metabolizma holina.
Dimetilglicin je predložen za moguću primenu kao sredstvo za poboljšanje atletske performance, imunostimulant, i za tretman autizma, epilepsije, i mitohondrijalne bolesti.[6][7] Objavljene studije su pokazale da nema znatne razlike imeđu tretmana autiyma DMG-om i placebom.[8][9]
- ↑ „dimethylglycine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004.. Identification. Pristupljeno 24. 4. 2012.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ „Dimethylglycine”. About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. 8. 12. 2009..
- ↑ Chinnery P, Majamaa K, Turnbull D, Thorburn D (2006). „Treatment for mitochondrial disorders”. Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (1): CD004426. DOI:10.1002/14651858.CD004426.pub2. PMID 16437486.
- ↑ Bolman WM, Richmond JA (June 1999). „A double-blind, placebo-controlled, crossover pilot trial of low-dose dimethylglycine in patients with autistic disorder”. Journal of Autism and Developmental Disorders 29 (3): 191–4. PMID 10425581.
- ↑ Kern JK, Miller VS, Cauller PL, Kendall PR, Mehta PJ, Dodd M (March 2001). „Effectiveness of N,N-dimethylglycine in autism and pervasive developmental disorder”. Journal of Child Neurology 16 (3): 169–73. PMID 11305684.
