スキンシップ

夏は、エアコンがあっても毎日大いに汗をかくので毎日入浴なしでは過ごせません。多系統萎縮症になった家内も、運動量は少ないとは言え、それなりに汗をかき、毎日入浴を希望します。二三ヶ月前までは湯船に入らずとも、一人で入浴していたのですが、現在は一人での入浴は困難になっています。そのかわり毎晩私と一緒に入... 続きをみる

PDから017.多系統萎縮症へ

家内の身体機能の障害が徐々に始まってから約5年間、PDの疑いで治療を受けてきましたが、今回初めて難病申請するにあたり、PDとして難病申請しようとしたところ、主治医から多系統萎縮症で申請するように指示を受けました。初めて聞く病名で、ネットで調べたところ、脳の内部機能など詳しい説明は理解できませんでし... 続きをみる

紙おむつの処理

家内は、自力でのトイレ行きが歩行との関係で時間的に間に合わなくなるので、一日中紙おむつをするようになりました。夜間就寝中は5回分の容量のあるもの、日中は2回分の容量のもの、と使い分けています。以前は、訴えに応じて夜間も付き合わされたので、睡眠不足になりました。これは9年前に、実父の介護の時も経験し... 続きをみる

定期検診日

今日はPDの定期検診日でした。ほぼ40日毎に主治医の診察を受けている。今回は、臨床心理士による面接もあった。臨床心理士の話では、1年前の検査結果とあまり変わらないとのこと。心理面ではともかく、1年前に比べ身体的には、障害の程度が多少進んでいるように思う。1年前は、歩行器だけで歩けたが、現在は歩行器... 続きをみる

友人との交流

家内は、自力で行動するのが辛くなると、気分的に引きこもりがちになる。気分転換しないと、PDの治療にも影響すると思うので、できるだけ買い物に連れ出している。しかしマンションの自室から敷地内の駐車場まで歩行器で連れて行って、車に乗せ、スーパーの駐車場で車椅子に移乗させ、売り場を車椅子を押しながら買い物... 続きをみる