遺伝性膵炎の日記－子どもの膵炎を知っていますか？－

2019年にyahooブログから引越しました。「遺伝性膵炎」カチオニックトリプシノーゲン(prss1)である娘mimi（看護学校1年生：19歳）の病気や生活の記録を綴っています。子どものすい臓疾患患者会「膵の会」の活動も９年目に入りました。連絡先:[email protected]★コロナ以降はzoom懇親会・相談会を開催中★

2024-08-01から1ヶ月間の記事一覧

欠けているものは何かな？

膵炎（お食事編）

おはようございます。 また、台風が来ていますね。早めの対策をしなくては！ mimiですが、昨日から看護学校2学期が始まりました。早速テストが始まっているようです。頑張れ〜⭐︎ 今日の弁当はこちらですが、先日自分で、「わたし、貧血かも」と言って鉄剤を…

小児看護2024年9月号－特集「家族会と共に歩む」ー

膵の会のこと

『小児看護』（へるす出版）2024年9月号 －特集「家族会と共に歩む」－に寄稿させていただきました。 ６７の患者会団体と７つの支援団体が紹介されています。 ご一読いただけますと幸いです。 へるす出版さんのご案内は、こちらから。 ★X（旧：Twitter）紹介…

8/25スペシャルトランジションワークショップのお知らせ

膵の会のこと

国立成育医療研究センター移行期委員会・子どもリエゾン室が企画する、トランジションワークショップのご案内です。 8月25日（日）13時～16時に、成育医療研究センター1階の講堂にて、慢性疾患をもつ患者さんとご家族などを対象に開催されます。 経験者の方…

外来に行ってきました

膵炎（外来編）

台風の影響が心配な東京ですが、皆さんいかがお過ごしでしょうか。 外来予約がありましたので、５時半起きで病院に伺ってきました。 病院に到着したのは６時５５分でしたが、整理番号は３３番。 皆さん、早くいらしているんですねー。 （採血は７：３０スタ…