RAB8B

RAB8B
معرفات
أسماء بديلة	RAB8B, member RAS oncogene family
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613532 MGI: MGI:2442982 HomoloGene: 69220 GeneCards: 51762
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • nucleotide binding; • signaling receptor binding; • GTP binding; • TPR domain binding; • GDP binding; • ‏GO:0006184 GTPase activity;
مكونات خلوية	• ميتوكندريون; • peroxisomal membrane; • cell tip; • غشاء; • phagocytic vesicle membrane; • perinuclear region of cytoplasm; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • phagocytic vesicle; • حويصلة خارج خلوية; • بلازم نووي; • نقاط نووية; • intracellular membrane-bounded organelle; • recycling endosome membrane; • جسيم داخلي; • غشاء خلوي; • حويصلة مشبكية; • secretory granule membrane; • trans-Golgi network transport vesicle; • presynapse;
عمليات حيوية	• vesicle docking involved in exocytosis; • protein secretion; • positive regulation of cell projection organization; • protein import into peroxisome membrane; • antigen processing and presentation; • adherens junction organization; • positive regulation of corticotropin secretion; • protein transport; • cilium assembly; • protein localization to plasma membrane; • regulation of exocytosis; • ‏GO:0015915 نقل; • intracellular protein transport; • Rab protein signal transduction; • cellular response to insulin stimulus; • Golgi vesicle fusion to target membrane;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q92930
	P61028
	‏NM_016530، ‏XM_017022312 XM_011521669، ‏NM_016530، ‏XM_017022312
	‏XM_030244336 NM_173413، ‏XM_030244336
	‏XP_011519971، ‏XP_016877801 NP_057614، ‏XP_011519971، ‏XP_016877801
	‏XP_030100196 NP_775589، ‏XP_030100196
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RAB8B‏ (RAB8B, member RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB8B في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Heidrych P، Zimmermann U، Bress A، Pusch CM، Ruth P، Pfister M، Knipper M، Blin N (نوفمبر 2008). "Rab8b GTPase, a protein transport regulator, is an interacting partner of otoferlin, defective in a human autosomal recessive deafness form". Hum Mol Genet. ج. 17 ع. 23: 3814–21. DOI:10.1093/hmg/ddn279. PMID:18772196.
^ "Entrez Gene: RAB8B RAB8B, member RAS oncogene family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Chen D، Guo J، Gahl WA (مارس 1997). "RAB GTPases expressed in human melanoma cells". Biochim Biophys Acta. ج. 1355 ع. 1: 1–6. DOI:10.1016/S0167-4889(96)00169-3. PMID:9030196.

قراءة متعمقة

Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Lau AS، Mruk DD (2003). "Rab8B GTPase and junction dynamics in the testis". Endocrinology. ج. 144 ع. 4: 1549–63. DOI:10.1210/en.2002-220893. PMID:12639940.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Hattula K، Furuhjelm J، Arffman A، Peränen J (2003). "A Rab8-specific GDP/GTP exchange factor is involved in actin remodeling and polarized membrane transport". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 9: 3268–80. DOI:10.1091/mbc.E02-03-0143. PMC:124888. PMID:12221131.
de Bruyn KM، de Rooij J، Wolthuis RM، وآخرون (2000). "RalGEF2, a pleckstrin homology domain containing guanine nucleotide exchange factor for Ral". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 38: 29761–6. DOI:10.1074/jbc.M001160200. PMID:10889189.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Armstrong J، Thompson N، Squire JH، وآخرون (1997). "Identification of a novel member of the Rab8 family from the rat basophilic leukaemia cell line, RBL.2H3". J. Cell Sci. ج. 109 ع. 6: 1265–74. PMID:8799816.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid18772196-1] Heidrych P، Zimmermann U، Bress A، Pusch CM، Ruth P، Pfister M، Knipper M، Blin N (نوفمبر 2008). "Rab8b GTPase, a protein transport regulator, is an interacting partner of otoferlin, defective in a human autosomal recessive deafness form". Hum Mol Genet. ج. 17 ع. 23: 3814–21. DOI:10.1093/hmg/ddn279. PMID:18772196.

[entrez-2] "Entrez Gene: RAB8B RAB8B, member RAS oncogene family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9030196-3] Chen D، Guo J، Gahl WA (مارس 1997). "RAB GTPases expressed in human melanoma cells". Biochim Biophys Acta. ج. 1355 ع. 1: 1–6. DOI:10.1016/S0167-4889(96)00169-3. PMID:9030196.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 613532
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000559006 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1428953