POM121
المظهر
POM121 (POM121 transmembrane nucleoporin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين POM121 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Ishikawa K، Nagase T، Suyama M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (ديسمبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
- ^ Funakoshi T، Maeshima K، Yahata K، Sugano S، Imamoto F، Imamoto N (أكتوبر 2007). "Two distinct human POM121 genes: requirement for the formation of nuclear pore complexes". FEBS Lett. ج. 581 ع. 25: 4910–6. DOI:10.1016/j.febslet.2007.09.021. PMID:17900573.
- ^ "Entrez Gene: POM121 POM121 membrane glycoprotein (homo sapiens)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Hallberg E، Wozniak RW، Blobel G (أغسطس 1993). "An integral membrane protein of the pore membrane domain of the nuclear envelope contains a nucleoporin-like region". J Cell Biol. ج. 122 ع. 3: 513–21. DOI:10.1083/jcb.122.3.513. PMC:2119659. PMID:8335683.
قراءة متعمقة
[عدل]- Bodoor K، Shaikh S، Enarson P، وآخرون (1999). "Function and assembly of nuclear pore complex proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 77 ع. 4: 321–9. DOI:10.1139/bcb-77-4-321. PMID:10546895.
- Kipersztok S، Osawa GA، Liang LF، وآخرون (1995). "POM-ZP3, a bipartite transcript derived from human ZP3 and a POM121 homologue". Genomics. ج. 25 ع. 2: 354–9. DOI:10.1016/0888-7543(95)80033-I. PMID:7789967.
- Fouchier RA، Meyer BE، Simon JH، وآخرون (1998). "Interaction of the Human Immunodeficiency Virus Type 1 Vpr Protein with the Nuclear Pore Complex". J. Virol. ج. 72 ع. 7: 6004–13. PMC:110405. PMID:9621063.
- Daigle N، Beaudouin J، Hartnell L، وآخرون (2001). "Nuclear pore complexes form immobile networks and have a very low turnover in live mammalian cells". J. Cell Biol. ج. 154 ع. 1: 71–84. DOI:10.1083/jcb.200101089. PMC:2196857. PMID:11448991.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Eriksson C، Rustum C، Hallberg E (2004). "Dynamic properties of nuclear pore complex proteins in gp210 deficient cells". FEBS Lett. ج. 572 ع. 1–3: 261–5. DOI:10.1016/j.febslet.2004.07.044. PMID:15304359.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.