BLOC1S2
المظهر
BLOC1S2 (Biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BLOC1S2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Starcevic M، Dell'Angelica EC (يونيو 2004). "Identification of snapin and three novel proteins (BLOS1, BLOS2, and BLOS3/reduced pigmentation) as subunits of biogenesis of lysosome-related organelles complex-1 (BLOC-1)". J Biol Chem. ج. 279 ع. 27: 28393–401. DOI:10.1074/jbc.M402513200. PMID:15102850.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Yu Y، Zhang C، Zhou G، Wu S، Qu X، Wei H، Xing G، Dong C، Zhai Y، Wan J، Ouyang S، Li L، Zhang S، Zhou K، Zhang Y، Wu C، He F (أغسطس 2001). "Gene expression profiling in human fetal liver and identification of tissue- and developmental-stage-specific genes through compiled expression profiles and efficient cloning of full-length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 8: 1392–403. DOI:10.1101/gr.175501. PMC:311073. PMID:11483580.
- ^ "Entrez Gene: BLOC1S2 biogenesis of lysosome-related organelles complex-1, subunit 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Moriyama K، Bonifacino JS (2003). "Pallidin is a component of a multi-protein complex involved in the biogenesis of lysosome-related organelles". Traffic. ج. 3 ع. 9: 666–77. DOI:10.1034/j.1600-0854.2002.30908.x. PMID:12191018.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ciciotte SL، Gwynn B، Moriyama K، وآخرون (2003). "Cappuccino, a mouse model of Hermansky-Pudlak syndrome, encodes a novel protein that is part of the pallidin-muted complex (BLOC-1)". Blood. ج. 101 ع. 11: 4402–7. DOI:10.1182/blood-2003-01-0020. PMID:12576321.
- Li W، Zhang Q، Oiso N، وآخرون (2003). "Hermansky-Pudlak syndrome type 7 (HPS-7) results from mutant dysbindin, a member of the biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 (BLOC-1)". Nat. Genet. ج. 35 ع. 1: 84–9. DOI:10.1038/ng1229. PMC:2860733. PMID:12923531.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Wang Z، Wei H، Yu Y، وآخرون (2004). "Characterization of Ceap-11 and Ceap-16, two novel splicing-variant-proteins, associated with centrosome, microtubule aggregation and cell proliferation". J. Mol. Biol. ج. 343 ع. 1: 71–82. DOI:10.1016/j.jmb.2004.08.034. PMID:15381421.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.