ETFA

ETFA
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1EFV, 1T9G, 2A1T, 2A1U
معرفات
أسماء بديلة	ETFA, EMA, GA2, MADD, electron transfer flavoprotein alpha subunit, electron transfer flavoprotein subunit alpha
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608053 MGI: MGI:106092 HomoloGene: 100 GeneCards: 2108
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • electron transfer activity • oxidoreductase activity • flavin adenine dinucleotide binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • مصفوفة الميتوكندريون • حويصلة خارج خلوية • ميتوكندريون عمليات حيوية • respiratory electron transport chain • fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA dehydrogenase • سلسلة نقل الإلكترون المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2108	110842
Ensembl	ENSG00000140374	ENSMUSG00000032314
يونيبروت	P13804 H0YL12	Q99LC5
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001127716، ‏XR_007064434 NM_000126، ‏NM_001127716، ‏XR_007064434	‏XM_036154563 NM_145615، ‏XM_036154563
RefSeq (بروتين)	‏NP_001121188 NP_000117، ‏NP_001121188	‏XP_036010456 NP_663590، ‏XP_036010456
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 55.36 – 55.42 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ETFA‏ (Electron transfer flavoprotein subunit alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ETFA في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Frerman FE (1988). "Acyl-CoA dehydrogenases, electron transfer flavoprotein and electron transfer flavoprotein dehydrogenase". Biochem. Soc. Trans. ج. 16 ع. 3: 416–8. PMID:3053288.
• Freneaux E، Sheffield VC، Molin L، وآخرون (1992). "Glutaric acidemia type II. Heterogeneity in beta-oxidation flux, polypeptide synthesis, and complementary DNA mutations in the alpha subunit of electron transfer flavoprotein in eight patients". J. Clin. Invest. ج. 90 ع. 5: 1679–86. DOI:10.1172/JCI116040. PMC:443224. PMID:1430199.
• Indo Y، Glassberg R، Yokota I، Tanaka K (1991). "Molecular characterization of variant alpha-subunit of electron transfer flavoprotein in three patients with glutaric acidemia type II--and identification of glycine substitution for valine-157 in the sequence of the precursor, producing an unstable mature protein in a patient". Am. J. Hum. Genet. ج. 49 ع. 3: 575–80. PMC:1683153. PMID:1882842.
• Finocchiaro G، Ito M، Ikeda Y، Tanaka K (1988). "Molecular cloning and nucleotide sequence of cDNAs encoding the alpha-subunit of human electron transfer flavoprotein". J. Biol. Chem. ج. 263 ع. 30: 15773–80. PMID:3170610.
• White RA، Dowler LL، Angeloni SV، Koeller DM (1996). "Assignment of Etfdh, Etfb, and Etfa to chromosomes 3, 7, and 13: the mouse homologs of genes responsible for glutaric acidemia type II in human". Genomics. ج. 33 ع. 1: 131–4. DOI:10.1006/geno.1996.0170. PMID:8617498.
• Roberts DL، Frerman FE، Kim JJ (1997). "Three-dimensional structure of human electron transfer flavoprotein to 2.1-A resolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 25: 14355–60. DOI:10.1073/pnas.93.25.14355. PMC:26136. PMID:8962055.
• Bross P، Pedersen P، Winter V، وآخرون (1999). "A polymorphic variant in the human electron transfer flavoprotein alpha-chain (alpha-T171) displays decreased thermal stability and is overrepresented in very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficient patients with mild childhood presentation". Mol. Genet. Metab. ج. 67 ع. 2: 138–47. DOI:10.1006/mgme.1999.2856. PMID:10356313.
• Jones M، Talfournier F، Bobrov A، وآخرون (2002). "Electron transfer and conformational change in complexes of trimethylamine dehydrogenase and electron transferring flavoprotein". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 8457–65. DOI:10.1074/jbc.M111105200. PMID:11756429.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Olsen RK، Andresen BS، Christensen E، وآخرون (2003). "Clear relationship between ETF/ETFDH genotype and phenotype in patients with multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency". Hum. Mutat. ج. 22 ع. 1: 12–23. DOI:10.1002/humu.10226. PMID:12815589.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Schiff M، Froissart R، Olsen RK، وآخرون (2006). "Electron transfer flavoprotein deficiency: functional and molecular aspects". Mol. Genet. Metab. ج. 88 ع. 2: 153–8. DOI:10.1016/j.ymgme.2006.01.009. PMID:16510302.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Chiong MA، Sim KG، Carpenter K، وآخرون (2007). "Transient multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency in a newborn female caused by maternal riboflavin deficiency". Mol. Genet. Metab. ج. 92 ع. 1–2: 109–14. DOI:10.1016/j.ymgme.2007.06.017. PMID:17689999.