SFRS12
المظهر
SREK1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | SREK1, SFRS12, SRrp508, SRrp86, splicing regulatory glutamic acid/lysine-rich protein 1, splicing regulatory glutamic acid and lysine rich protein 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609268 MGI: MGI:2145245 HomoloGene: 10581 GeneCards: 140890 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 140890 | 218543 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000153914 | ENSMUSG00000032621 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 103.88 – 103.91 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
SFRS12 (Splicing regulatory glutamic acid and lysine rich protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SFRS12 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: SFRS12 splicing factor, arginine/serine-rich 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang DL، Sun XJ، Ling LJ، Chen RS، Ma DL (يونيو 2002). "[Molecular cloning, characterization, chromosomal assignment, genomic organization and verification of SFRS12(SRrp508), a novel member of human SR protein superfamily and a human homolog of rat SRrp86]". Yi Chuan Xue Bao. ج. 29 ع. 5: 377–83. PMID:12043562.
قراءة متعمقة
[عدل]- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Heese K، Fujita M، Akatsu H، وآخرون (2005). "The splicing regulatory protein p18SRP is down-regulated in Alzheimer's disease brain". J. Mol. Neurosci. ج. 24 ع. 2: 269–76. DOI:10.1385/JMN:24:2:269. PMID:15456940.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Li J، Hawkins IC، Harvey CD، وآخرون (2003). "Regulation of alternative splicing by SRrp86 and its interacting proteins". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 21: 7437–47. DOI:10.1128/MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC:207616. PMID:14559993.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Peng R، Dye BT، Pérez I، وآخرون (2002). "PSF and p54nrb bind a conserved stem in U5 snRNA". RNA. ج. 8 ع. 10: 1334–47. DOI:10.1017/S1355838202022070. PMC:1370341. PMID:12403470.
- Li J، Barnard DC، Patton JG (2002). "A unique glutamic acid-lysine (EK) domain acts as a splicing inhibitor". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 42: 39485–92. DOI:10.1074/jbc.M201784200. PMID:12183448.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rappsilber J، Ryder U، Lamond AI، Mann M (2002). "Large-scale proteomic analysis of the human spliceosome". Genome Res. ج. 12 ع. 8: 1231–45. DOI:10.1101/gr.473902. PMC:186633. PMID:12176931.
- Barnard DC، Li J، Peng R، Patton JG (2002). "Regulation of alternative splicing by SRrp86 through coactivation and repression of specific SR proteins". RNA. ج. 8 ع. 4: 526–33. DOI:10.1017/S1355838202029928. PMC:1370273. PMID:11991645.
- Barnard DC، Patton JG (2000). "Identification and characterization of a novel serine-arginine-rich splicing regulatory protein". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 9: 3049–57. DOI:10.1128/MCB.20.9.3049-3057.2000. PMC:85584. PMID:10757789.