PLAGL1
المظهر
PLAGL1 (PLAG1 like zinc finger 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLAGL1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Kas K، Voz ML، Hensen K، Meyen E، Van de Ven WJ (أكتوبر 1998). "Transcriptional activation capacity of the novel PLAG family of zinc finger proteins". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 36: 23026–32. DOI:10.1074/jbc.273.36.23026. PMID:9722527.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Varrault A، Ciani E، Apiou F، Bilanges B، Hoffmann A، Pantaloni C، Bockaert J، Spengler D، Journot L (أغسطس 1998). "hZAC encodes a zinc finger protein with antiproliferative properties and maps to a chromosomal region frequently lost in cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 15: 8835–40. DOI:10.1073/pnas.95.15.8835. PMC:21163. PMID:9671765.
- ^ "Entrez Gene: PLAGL1 pleiomorphic adenoma gene-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة
[عدل]- Vernon M (2005). "Fifty years of research on the intelligence of deaf and hard-of-hearing children: a review of literature and discussion of implications". J Deaf Stud Deaf Educ. ج. 10 ع. 3: 225–31. DOI:10.1093/deafed/eni024. PMID:15888725.
- Abdollahi A، Roberts D، Godwin AK، Schultz DC، Sonoda G، Testa JR، Hamilton TC (1997). "Identification of a zinc-finger gene at 6q25: a chromosomal region implicated in development of many solid tumors". Oncogene. ج. 14 ع. 16: 1973–9. DOI:10.1038/sj.onc.1201034. PMID:9150364.
- Abdollahi A، Godwin AK، Miller PD، Getts LA، Schultz DC، Taguchi T، Testa JR، Hamilton TC (1997). "Identification of a gene containing zinc-finger motifs based on lost expression in malignantly transformed rat ovarian surface epithelial cells". Cancer Res. ج. 57 ع. 10: 2029–34. PMID:9158001.
- Spengler D، Villalba M، Hoffmann A، Pantaloni C، Houssami S، Bockaert J، Journot L (1997). "Regulation of apoptosis and cell cycle arrest by Zac1, a novel zinc finger protein expressed in the pituitary gland and the brain". EMBO J. ج. 16 ع. 10: 2814–25. DOI:10.1093/emboj/16.10.2814. PMC:1169890. PMID:9184226.
- Abdollahi A، Bao R، Hamilton TC (1999). "LOT1 is a growth suppressor gene down-regulated by the epidermal growth factor receptor ligands and encodes a nuclear zinc-finger protein". Oncogene. ج. 18 ع. 47: 6477–87. DOI:10.1038/sj.onc.1203067. PMID:10597250.
- Kamiya M، Judson H، Okazaki Y، Kusakabe M، Muramatsu M، Takada S، Takagi N، Arima T، Wake N، Kamimura K، Satomura K، Hermann R، Bonthron DT، Hayashizaki Y (2000). "The cell cycle control gene ZAC/PLAGL1 is imprinted--a strong candidate gene for transient neonatal diabetes". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 3: 453–60. DOI:10.1093/hmg/9.3.453. PMID:10655556.
- Bilanges B، Varrault A، Mazumdar A، Pantaloni C، Hoffmann A، Bockaert J، Spengler D، Journot L (2001). "Alternative splicing of the imprinted candidate tumor suppressor gene ZAC regulates its antiproliferative and DNA binding activities". Oncogene. ج. 20 ع. 10: 1246–53. DOI:10.1038/sj.onc.1204237. PMID:11313869.
- Huang SM، Schönthal AH، Stallcup MR (2001). "Enhancement of p53-dependent gene activation by the transcriptional coactivator Zac1". Oncogene. ج. 20 ع. 17: 2134–43. DOI:10.1038/sj.onc.1204298. PMID:11360197.
- Mackay DJ، Coupe AM، Shield JP، Storr JN، Temple IK، Robinson DO (2002). "Relaxation of imprinted expression of ZAC and HYMAI in a patient with transient neonatal diabetes mellitus". Hum. Genet. ج. 110 ع. 2: 139–44. DOI:10.1007/s00439-001-0671-5. PMID:11935319.
- Abdollahi A، Pisarcik D، Roberts D، Weinstein J، Cairns P، Hamilton TC (2003). "LOT1 (PLAGL1/ZAC1), the candidate tumor suppressor gene at chromosome 6q24-25, is epigenetically regulated in cancer". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 8: 6041–9. DOI:10.1074/jbc.M210361200. PMID:12473647.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hoffmann A، Ciani E، Boeckardt J، Holsboer F، Journot L، Spengler D (2003). "Transcriptional activities of the zinc finger protein Zac are differentially controlled by DNA binding". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 3: 988–1003. DOI:10.1128/MCB.23.3.988-1003.2003. PMC:140694. PMID:12529403.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Ma D، Shield JP، Dean W، Leclerc I، Knauf C، Burcelin R، Rutter GA، Kelsey G (2004). "Impaired glucose homeostasis in transgenic mice expressing the human transient neonatal diabetes mellitus locus, TNDM". J. Clin. Invest. ج. 114 ع. 3: 339–48. DOI:10.1172/JCI19876. PMC:484972. PMID:15286800.
- Cvetkovic D، Pisarcik D، Lee C، Hamilton TC، Abdollahi A (2004). "Altered expression and loss of heterozygosity of the LOT1 gene in ovarian cancer". Gynecol. Oncol. ج. 95 ع. 3: 449–55. DOI:10.1016/j.ygyno.2004.08.051. PMID:15581945.
- Mitchell J، Punthakee Z، Lo B، Bernard C، Chong K، Newman C، Cartier L، Desilets V، Cutz E، Hansen IL، Riley P، Polychronakos C (2004). "Neonatal diabetes, with hypoplastic pancreas, intestinal atresia and gall bladder hypoplasia: search for the aetiology of a new autosomal recessive syndrome". Diabetologia. ج. 47 ع. 12: 2160–7. DOI:10.1007/s00125-004-1576-3. PMID:15592663.