Natria trifluoro-metanosulfinato
Aspekto
Natria trifluorometano-sulfinato | ||
Kemia strukturo de la Natria trifluorometano-sulfinato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2926-29-6 | |
ChemSpider kodo | 2059266 | |
PubChem-kodo | 23690734 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 156.05 g mol−1 | |
Smiles | [Na+].FC(F)(F)S([O-])=O | |
Fandopunkto | 325 °C | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Risko | R36 R37 R38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Natria trifluorometano-sulfinato, trifluorometano-sulfinato de natrio aŭ CF3NaO2S estas salo de natrio kaj de la trifluorometano-sulfinata acido. Kune kun la oksidiganto 3-butila hidroperoksido, ĉi-kombinaĵo estas utila reakcianto por enkonduko de la trifluorometila grupo en elektronriĉa aromataj komponaĵoj de Langlois. Ĉi-reakcianto ankaŭ estas konata kiel Reakcianto de Langlois kaj agas kiel liberradikala mekanismo.
Ĉi-reakcianto ankaŭ kapablas aldoni la trifluorometanan grupon (CHF3−) al elektronmankaj aromataj kombinaĵoj sub dufazaj kondiĉoj. Zinka dufluorometano-sulfinato, iu kunrilata polimera kunordiga kompleksaĵo, kapablas enkonduki dufluorometilajn grupojn (CHF2−) en aromataj kombinaĵoj sub similaj dufazaj kondiĉoj ankaŭ.
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- TCI America
- Chemical Book
- Science Direct
- Spectrum Chemical Arkivigite je 2016-03-10 per la retarkivo Wayback Machine
- The Roots of Organic Development, J.-R. Desmurs, S. Ratton
- Fluorine in Agriculture
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]
|
|
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis Vol. 2 ..., Piet W.N.M. van Leeuwen