Dunatria malonato
Dunatria malonato | ||
Kemia strukturo de la Dunatria malonato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Dunatria malonato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 141-95-7 | |
ChemSpider kodo | 8532 | |
PubChem-kodo | 8865 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | Blanka solido | |
Molmaso | 147.974847 g mol−1 | |
Denseco | 2,08 g/cm3 | |
Bolpunkto | 386,77 °C | |
Mortiga dozo (LD50) | 1100 mg/kg (muso, buŝa) | |
Sekureco | S22 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H332, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P332+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dunatria malonato, malonato de dunatrio aŭ Na-OOC-CH2-COO-Na estas natria salo de la malonata acido, blanka solido, ĝenerale trovata en ĝia formulo trihidrata, kiu partoprenas en kelkaj biologiaj reakcioj. Ĝi povas iriti kiam inhalita, ingestita aŭ haŭtokontakto. Okulkontakto ankaŭ devas evitiĝi kaj kelkaj alergiaj reakcioj povas okazi.
Malonatoj estas konkuraj inhibantoj de la enzimo sukcenata malhidrogenazo, kiu favoras la ĉelspiradon: la malonato ligiĝas al la aktiva parto de la mitokondria enzimo, dum la citrata acida ciklo, ne reakciante, kaj tiele ĝi konkurencas kun sukcenato, la kutima substrato de la enzimo. La observo ke la malonato estas konkura inhibanto de la sukcenata malhidrogenazo estis uzata por dedukti la strukturon de la aktiva parto de tiu enzimo[2].
Sintezo
[redakti | redakti fonton]Natria malonato estiĝas pere de reakcio inter malonata acido kaj natria hidroksido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- Santa Cruz Biotechnology
- Chemical Book
- Taxonomy of Prokaryotes, Fred A. Rainey, Aharon Oren
- Structure Reports: Organic Indexes, G. Ferguson
- Isoquinolines And Beta-Carbolines As Neurotoxins And Neuroprotectants: New ..., Lucyna Antkiewicz-Michaluk, Hans Rommelspacher
- Substance name section (part 1)...v.2. Substance name section (part 2)...v.3 ..., United States. Environmental Protection Agency. Office of Toxic Substances
- ACS Publications
|
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Pfaltz & Bauer[rompita ligilo]
- ↑ Isoquinolines And Beta-Carbolines As Neurotoxins And Neuroprotectants: New ...,Lucyna Antkiewicz-Michaluk, Hans Rommelspacher