加熱式たばこ｢iQOS｣の臨床試験に不備が発覚

加熱式たばこ｢iQOS｣の臨床試験に不備が発覚

［東京／ニューシャテル（スイス）　２６日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、フィリップモリ...概要を表示 ［東京／ニューシャテル（スイス）　２６日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、フィリップモリスインターナショナル（ＰＭＩ）<PM.N>が開発し先駆的な商品となる可能性のある加熱式たばこ製品の発売を承認するかどうか検討を行っている。結論は来年にも出るとみられるが、同社の元社員や契約者など関係者はロイターの取材に対し、ＦＤＡへの申請の根拠となっている臨床試験にいくつかの不備があったと指摘している。 「ｉＱＯＳ（アイコス）」というこの製品は、たばこを燃焼させず加熱することによって、従来のたばこと比べ発がん性物質のレベルや有害物質を低減することができるとしている。同社はｉＱＯＳなどの新たなたばこ製品の開発に、すでに３０億ドル以上を投じてきた。その一環として、臨床試験に基づくものなど科学的な検証結果を公表している。 ＰＭＩで２０１２年から２０１４年まで働き、ｉＱＯＳの臨床試験に携わったタマラ

• あとで読む