Dezoksiguanozin-trifosfat

Dezoksiguanozin-trifosfat
Identifikacija
PubChem	65103
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C1C(C(OC1N2C=NC3=C2NC(=NC3=O)N) COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O
InChI
	InChI=1S/C10H16N5O13P3/c11-10-13-8-7(9(17)14-10)12-3-15(8)6-1-4(16)5(26-6)2-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20/h3-6,16H,1-2H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,18,19,20)(H3,11,13,14,17)/t4-,5+,6+/m0/s1 ; Kod: HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C10H16N5O13P3
Molarna masa	507.181023
	; ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Dezoksiguanozin trifosfat^[3]^[4] (dGTP) je nukleotidni prekurzor koji ćelije koriste za DNK sintezu. Ova supstanca se koristi u tehnici polimerazne lančane reakcije, u sekvenciranju, i u kloniranju. dGTP je isto tako kompetitor inhibicije aciklovirom u tretmanu HSV virusa.^[5]

Povezano

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 86-387-0622-7.
↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
↑ Furman PA, Lambe CU, Nelson DJ (July 1982). „Effect of acyclovir on the deoxyribonucleoside triphosphate pool levels in Vero cells infected with herpes simplex virus type 1”. Am. J. Med. 73 (1A): 14–7. PMID 6285704.

Даринка Кораћевић, Гордана Бјелаковић, Видосава Ђорђевић. Биохемија. савремена администрација. ISBN 86-387-0622-7.

Portal Hemija