Citidin-monofosfat
| Citidin-monofosfat | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Drugi nazivi | 5'-Cytidylic acid | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 63-37-6 
| ||
| ChemSpider[1] | 5901 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C9H14N3O8P | ||
| Molarna masa | 323.20 g/mol | ||
| pKa | 0.8, 4.5, 6.3 | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Citidine monofosfat, citidilat, CMP, je RNK gradivni blok.[2] Ovaj nukleotid je ester fosforne kiseline i nukleozida citidina. CMP se sastoji od fosfatne grupe, pentoznog šećera riboze, i nukleobaze citozina.[3] Kao supstituent on se označava prefiksom citidilil-[4].
CMP može da bude fosforilizovan u citidin difosfat enzimom CMP kinaza, sa adenozin trifosfatnim ili guanin trifosfatnim doniranjem fosfatne grupe. Pošto se citidin trifosfat stvara aminacijom uridin trifosfata, glavni CMP izvor je RNK razlaganje, npr. putem ribonukleaza.
CMP se koristi za aktivaciju metabolizma manoze.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Pascal JM (February 2008). „DNA and RNA ligases: structural variations and shared mechanisms”. Curr. Opin. Struct. Biol. 18 (1): 96–105. DOI:10.1016/j.sbi.2007.12.008. PMID 18262407.
- ↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
- ↑ Neumann M, Mittelstädt G, Seduk F, Iobbi-Nivol C, Leimkühler S (August 2009). „MocA is a specific cytidylyltransferase involved in molybdopterin cytosine dinucleotide biosynthesis in Escherichia coli”. J. Biol. Chem. 284 (33): 21891–8. DOI:10.1074/jbc.M109.008565. PMC 2755913. PMID 19542235.[mrtav link]
