2ブロモプロパンとは? わかりやすく解説

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2‐ブロモプロパン


2-ブロモプロパン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/21 14:39 UTC 版)

2-ブロモプロパン
Skeletal formula of 2-bromopropane
Skeletal formula of 2-bromopropane with all explicit hydrogens added
Ball and stick model of 2-bromopropane
Spacefill model of 2-bromopropane
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 741852
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.778
EC番号
  • 200-855-1
MeSH 2-bromopropane
PubChem CID
RTECS number
  • TX4111000
UNII
国連/北米番号 2344
CompTox Dashboard (EPA)
特性
外観 無色の液体
密度 1.31 g mL−1
融点

−89.0 °C

沸点

59 - 61 °C

への溶解度 3.2 g L−1 (at 20 °C)
log POW 2.136
蒸気圧 32 kPa (at 20 °C)
kH 1.0 μmol Pa−1 mol−1
屈折率 (nD) 1.4251
粘度 0.4894 mPa s (at 20 °C)
熱化学
標準定圧モル比熱, Cpo 135.6 J K mol−1
標準生成熱 fH298)
−129 kJ mol−1
標準燃焼熱 cH298)
−2.0537–−2.0501 MJ mol−1
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード DANGER
Hフレーズ H225, H360, H373
Pフレーズ P210, P308+P313
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
3
0
引火点 19 °C (66 °F; 292 K)
関連する物質
関連するアルカン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
N verify (what is  N ?)

2-ブロモプロパン (2-bromopropane) または、臭化イソプロピル (isopropyl bromide) は、有機臭素化合物。外見は無色の液体で、有機合成においてイソプロピル基の源として用いられる。

合成

イソプロパノール臭化水素との反応により合成される[3]

CH3CH(OH)CH3 + HBr → CH3CHBrCH3

臭化水素の代わりに三臭化リンを用いる手法も知られる[4][5]

出典

  1. ^ Armarego, Wilfred L.F.; Li Lin Chai, Christina (2013). Purification of laboratory chemicals (7th ed.). Butterworth-Heinemann. p. 176. ISBN 9780123821621. https://books.google.com/books?id=4ViVUQi7Z60C&pg=PA176 
  2. ^ 2-bromopropane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月27日). 2012年6月15日閲覧。
  3. ^ “Monograph 6526”. Merck Index of Chemicals and Drugs. https://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/m6526/ 
  4. ^ Noller, C. R.; Dinsmore, R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.358 (1943); Vol. 13, p.20 (1933). オンライン版
  5. ^ Kamm, O.; Marvel, C. S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941); Vol. 1, p.3 (1921). オンライン版





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