1ブロモプロパンとは？ わかりやすく解説

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1-ブロモプロパン

物質名
優先IUPAC名 1-Bromopropane[2]
別名 Bromopropane, 1-propyl bromide, 1-bromopropane, n-propyl Bromide, DrySolv, FabriSolv[1]
識別情報
CAS登録番号	106-94-5
3D model (JSmol)	Interactive image
略称	n-PB[要出典]
バイルシュタイン	505936
ChEBI	CHEBI:47105
ChEMBL	ChEMBL1230095
ChemSpider	7552
ECHA InfoCard	100.003.133
EC番号	203-445-0
MeSH	1-bromopropane
PubChem CID	7840
RTECS number	TX4110000
UNII	Y9746DNE68
国連/北米番号	2344
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6021874
InChI InChI=1S/C3H7Br/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3  Key: CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCBr
特性
外観	無色の液体
密度	1.354 g mL−1
融点	−110.5 °C
沸点	70.3 - 71.3 °C
水への溶解度	2.5 g L−1 (at 20 °C)
エタノールへの溶解度	混和
ジエチルエーテルへの溶解度	混和
log POW	2.319
蒸気圧	19.5 kPa (at 20 °C)
kH	1.4 μmol Pa−1 kg−1
屈折率 (nD)	1.43414
粘度	5.241 mPa s (at 20 °C)
熱化学
標準定圧モル比熱, Cpo	134.6 J K−1 mol−1
標準生成熱 (ΔfH⦵298)	−125.8 to −123.0 kJ mol−1
標準燃焼熱 (ΔcH⦵298)	−2.0580 ～ −2.0552 MJ mol−1
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	DANGER
Hフレーズ	H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373
Pフレーズ	P201, P210, P261, P305+P351+P338, P308+P313
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	2 3 0
引火点	22 °C (72 °F; 295 K)
発火点	490 °C (914 °F; 763 K)
爆発限界	4.6–?%
半数致死量 LD50	2.950 mg kg−1 (腹腔内, ラット)
関連する物質
関連するアルカン	ブロモエタン 2-ブロモプロパン 2-ブロモ-2-メチルプロパン 1-ブロモブタン 2-ブロモブタン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 N verify (what is  N ?)

1-ブロモプロパン (1-bromopropane) は 有機臭素化合物で、外見は無色の可燃性液体。フロン類を代替する洗浄溶媒として工業的に用いられる。電子回路の基板からはんだの残渣を取り除くための洗浄溶媒とされる。強い臭いを持つ。

実験室レベルの合成法として、1-プロパノールと三臭化リンの反応により 1-ブロモプロパンを得る^[3][4]。

CH₃CH₂CH₂OH + PBr₃ → CH₃CH₂CH₂Br

1. ^ Smith, Carr J; Perfetti, Thomas A; Morford, Richard G (2020-01-01). “Use of 1-bromopropane (N-propyl bromide) in dry cleaning is rare and rapidly declining toward obsolescence” (英語). Toxicology Research and Application 4: 2397847320966961. doi:10.1177/2397847320966961. ISSN 2397-8473. 
2. ^ “1-bromopropane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月27日). 2012年6月15日閲覧。
3. ^ Noller, C. R.; Dinsmore, R. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.358 (1943); Vol. 13, p.20 (1933). オンライン版
4. ^ Kamm, O.; Marvel, C. S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p.25 (1941); Vol. 1, p.3 (1921). オンライン版

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