Calcone
| Calcone[1] | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1,3-difenil-2-propen-1-one | |
| Nomi alternativi | |
| benzalacetofenone fenilstirilchetone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H12O |
| Massa molecolare (u) | 208,25518[2] |
| Aspetto | Cristalli gialli |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-330-2 e 210-383-8 |
| PubChem | 637760 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)C2=CC=CC=C2 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,071 |
| Temperatura di fusione | 55-57 °C (328-330 K) |
| Temperatura di ebollizione | 345-348 °C (618-621 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [3] |
Il calcone è un composto carbonilico α-β insaturo avente formula bruta C15H12O. È formato da due anelli benzenici uniti ad una molecola di propene ed avente un doppio legame con l'ossigeno.
Il calcone genera per reazione di sostituzione una famiglia di composti derivati, chiamati calconi.[4]
I calconi sono pigmenti vegetali gialli, appartenenti alla classe dei flavonoidi, e dalla distribuzione limitata, presenti soprattutto nelle Asteraceae. Spesso si trovano in natura insieme ai propri isomeri (flavanoni). Sono rari appunto per la loro tendenza all'isomerizzazione. Dal punto di vista biogenetico derivano da tre unità di acetato ed una di acido cinnamico.
Reagisce con perossido di idrogeno, in presenza di un catalizzatore dando Epossicalcone
Proprietà chimico-fisiche
[modifica | modifica wikitesto]A temperatura ambiente il calcone è un solido cristallino di colore giallo.
Inoltre il calcone ha una forma di risonanza che crea siti elettrofili:
Ciò significa che il calcone dà reazioni di addizione in 1,2 (dando un composto non carbonilico) e 1,4 (mantenendo il legame carbonilico). Può dare reazioni di addizioni di Michael.
Sintesi
[modifica | modifica wikitesto]Il calcone può essere sintetizzato chimicamente mediante una condensazione aldolica tra acetofenone e benzaldeide.
- 1. Si genera la specie nucleofila mediante la deprotonazione dell'acetofenone
- 2. poi si inserisce l'aldeide, che viene attaccata dall'acetofenato. Avviene così la condensazione tra le due molecole
- 3. avviene poi la disidratazione con formazione del doppio legame.
Dal punto di vista biologico, il calcone viene prodotto dall'enzima calcone sintasi che agisce nelle piante, mentre il calcone isomerasi è responsabile della sua conversione in flavonoidi e derivati.
Spettro di massa
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Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Merck Index, 11th Edition, 2028.
- ^ PubChem
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 20.12.2010
- ^ (EN) IUPAC Gold Book, "chalcones"
Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Calcone su www.reference.md, su reference.md. URL consultato il 21 aprile 2010 (archiviato dall'url originale il 25 settembre 2020).
- (EN) Chalcone PubChem DB, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- (EN) Derivati del Calcone inibiscono l'attività del glutatione S-transferasi P1-1, su lib.bioinfo.pl. URL consultato il 23 aprile 2010 (archiviato dall'url originale il 6 luglio 2010).
