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勃起不全に影響、遺伝子変異を特定 治療向上に期待 写真1枚 国際ニュース：AFPBB News
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【10月9日 AFP】勃起不全（ED）の一部要因とみられる遺伝子変異を特定したとする研究論文が8日、発表さ... 【10月9日 AFP】勃起不全（ED）の一部要因とみられる遺伝子変異を特定したとする研究論文が8日、発表された。ED治療の向上につながる可能性もある。 米科学アカデミー紀要（PNAS）に掲載された論文は、この変異複製を持つ男性のEDの発症リスクについて、一般男性よりも26％高いと指摘している。また、論文主執筆者である遺伝学者のエリック・ヨーゲンソン（Eric Jorgenson）氏によると、この複製が二つある場合では、リスクが同59％高まるとされた。 今回の研究結果は、米医療団体カイザー・パーマネンテ（Kaiser Permanente）北カリフォルニア地区の3万6649人分の患者データベースを基にしている。 2007年に米国で実施された研究によると、男性約5人に1人に勃起不全のリスクがあるとされ、その割合については年齢とともに急激に高まるとされていた。 勃起不全リスクの約3分の1は、遺伝
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2018/10/10 リンク