ＦＤＡが社会不安障害のＣＢＤ治療のＩＮＤ申請を承認＝米アナンダ〔ＢＷ〕

ＦＤＡが社会不安障害のＣＢＤ治療のＩＮＤ申請を承認＝米アナンダ〔ＢＷ〕

【ビジネスワイヤ】バイオ製薬企業の米アナンダ・サイエンティフィックは、同社のカンナビジオール（Ｃ...概要を表示 【ビジネスワイヤ】バイオ製薬企業の米アナンダ・サイエンティフィックは、同社のカンナビジオール（ＣＢＤ）含有治験薬「Ｎａｎｔｈｅｉａ・Ａ１００２Ｎ５Ｓ」で社会不安障害（ＳＡＤ）を治療する臨床試験の新薬臨床試験開始届（ＩＮＤ）が、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認されたと発表した。試験はニューヨーク大学グロスマン・メディカルスクールで実施される。トリアー社会的ストレステスト（ＴＳＳＴ）で誘発された不安の変化および神経画像バイオマーカーへの影響を主要評価項目として、プラセボと比較する。前臨床試験ではＣＢＤについて有望な結果が得られている。（Ｃ）時事通信社