γ‐ブチロラクトン
分子式: | C4H6O2 |
その他の名称: | ブチロラクトン、γ-ブチロラクトン、1,4-ブタノリド、γ-ヒドロキシ酪酸ラクトン、3-ヒドロキシ酪酸ラクトン、Butyrolactone、1,4-Butanolide、γ-Butyrolactone、4,5-Dihydrofuran-2(3H)-one、γ-Hydroxybutyric acid lactone、3-Hydroxybutyric acid lactone、ブチリルラクトン、BLO、γ-BL、γ-6480、Butyryl lactone、BLON、4-Hydroxybutyric acid lactone、4,5-Dihydro-2(3H)-furanone、Tetrahydrofuran-2-one、4-Hydroxybutanoic acid lactone、3,4-Dihydrofuran-2(5H)-one、4-Hydroxybutyric acid 1,4-lactone、3,4-Dihydro-2(5H)-furanone、Oxolan-2-one、Dihydro-2(3H)-furanone、Dihydrofuran-2(3H)-one |
体系名: | オキソラン-2-オン、ジヒドロ-2(3H)-フラノン、ジヒドロフラン-2(3H)-オン、4-ヒドロキシブタン酸ラクトン、4,5-ジヒドロ-2(3H)-フラノン、4,5-ジヒドロフラン-2(3H)-オン、テトラヒドロフラン-2-オン、4-ヒドロキシ酪酸ラクトン、3,4-ジヒドロフラン-2(5H)-オン、4-ヒドロキシ酪酸1,4-ラクトン、3,4-ジヒドロ-2(5H)-フラノン |
γ-ブチロラクトン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/04 04:37 UTC 版)
γ-ブチロラクトン(ガンマブチロラクトン、英: Gamma-Butyrolactone、略称: GBL)は化学式C4H6O2で表されるラクトンの一種である。水に可溶であり、独特の臭気を有している無色の液体である。化学の分野では有機溶媒や試薬として使われる。他にも臭気物質や染み抜き剤、接着剤や塗料のはがし剤としても用いられる。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する[2]。
- ^ Merck Index, 12th Edition, 1632.
- ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
- ^ 浅野泰資「THF, γ-ブチロラクトンの製造技術の発達について」『有機合成化学協会誌』第36巻第2号、有機合成化学協会、1978年、146-155頁、doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.36.146。
- ^ a b Metsger, L.; Bittner, S. Autocatalytic Oxidation of Ethers with Sodium Bromate, Tetrahedron 2000, 56, 1905-1910, DOI: 10.1016/S0040-4020(00)00098-3
- ^ Charles C. Price, Joseph M. Judge (1965). "γ-CROTONOLACTONE". Organic Syntheses (英語). 45: 22.; Collective Volume, vol. 5, p. 255
- ^ 厚生労働省 安全衛生情報センター 職場の安全サイト
- 1 γ-ブチロラクトンとは
- 2 γ-ブチロラクトンの概要
- 3 関連項目
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