セムスチン
分子式: | C10H18ClN3O2 |
その他の名称: | セムスチン、NSC-95441、Semustine、Methyl-CCNU、NSC 95441、ICIG-1110、NCI-C-04955、N-(2-Chloroethyl)-N'-(4-methylcyclohexyl)-N-nitrosourea、1-(2-Chloroethyl)-3-(4-methylcyclohexyl)-1-nitrosourea、メチル-CCNU、メチルロムスチン、Methyllomustine |
体系名: | N-(2-クロロエチル)-N'-(4-メチルシクロヘキシル)-N-ニトロソ尿素、1-(2-クロロエチル)-3-(4-メチルシクロヘキシル)-1-ニトロソ尿素 |
セムスチン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/21 14:19 UTC 版)
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臨床データ | |
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ATCコード |
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識別子 | |
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CAS登録番号 | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
CompTox ダッシュボード (EPA) |
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ECHA InfoCard | 100.162.271 |
化学的および物理的データ | |
化学式 | C10H18ClN3O2 |
分子量 | 247.72 g/mol g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
SMILES
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セムスチン(Semustine)は、化学療法に用いられる薬剤である[1]。構造的にはロムスチンと似ており、メチル基が1つ余分に付いている点が異なる。発癌性が見つかり、IARCグループ1発癌性物質とされたため、市場からは撤退した。
合成

出典
- ^ “Radiation therapy and fluorouracil with or without semustine for the treatment of patients with surgical adjuvant adenocarcinoma of the rectum. Gastrointestinal Tumor Study Group”. J. Clin. Oncol. 10 (4): 549–57. (April 1992). doi:10.1200/JCO.1992.10.4.549. PMID 1548520 .
- ^ Johnston, Thomas P.; McCaleb, George S.; Montgomery, John A. (1963). “The Synthesis of Antineoplastic Agents. XXXII. N-Nitrosoureas.1I.”. Journal of Medicinal Chemistry 6 (6): 669–681. doi:10.1021/jm00342a010. ISSN 0022-2623.
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