Pirano
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| Pirano Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Pyran |
| Outros nomes | 2H-Pirano, 4H-Pirano |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,(2H) [289-65-6] (4H) |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H6O |
| Massa molar | 82.1 g/mol |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Di-hidropirano Tetraidropirano Di-hidropiridina (NH no lugar do O) Tiopirano (S no lugar do O) Furano (pentagonal e aromático) Oxepino (heptagonal, 3 saturações) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Em química, um pirano é um heterocíclico de anel de seis membros consistindo de cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio e contendo duas ligações duplas. A fórmula molecular é C5H6O. Existem dois isômeros de pirano que diferem pela localização das ligas duplas. Em 2H-pirano, o carbono saturado está na posição 2, enquanto no 4H-pirano, o carbono saturado está na posição 4.
Uma piranose é uma das formas que uma aldo-hexose assume, formando um anel hexagonal (com cinco carbonos e um oxigênio);[1] o nome deriva do pirano.
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 638−641, ISBN 3-342-00280-8