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複数のHLA遺伝子の臨床応用可能なゲノム編集、ヒトiPS細胞ではまだ達成されていない 京都大学iPS細胞研... 複数のHLA遺伝子の臨床応用可能なゲノム編集、ヒトiPS細胞ではまだ達成されていない 京都大学iPS細胞研究財団(CiRA_F)は6月13日、HLAホモ接合体iPS細胞において、3つの遺伝子座(HLA-A、HLA-B、CIITA遺伝子)を同時編集するGMP対応のCRISPR-Cas9ゲノム編集のプロトコールを開発したと発表した。この研究は、京都大学iPS細胞研究財団を中心とした研究グループによるもの。研究成果は、「Molecular Therapy – Methods & Clinical Development」にオンライン掲載されている。 画像はリリースより (詳細は▼関連リンクからご確認ください) 近年、CRISPR-Cas9ゲノム編集技術を用いて、HLA-Cを保持したまま、HLA-A、HLA-BおよびCIITA遺伝子を選択的にノックアウトし、免疫拒絶反応を抑制する新しい戦略が開発さ