انتقل إلى المحتوى

SOX8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SOX8
معرفات
أسماء بديلة SOX8, SRY-box 8, SRY-box transcription factor 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605923 MGI: MGI:98370 HomoloGene: 7950 GeneCards: 30812
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 30812 20681
Ensembl ENSG00000005513 ENSMUSG00000024176
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014587

‏XM_036160426 NM_011447، ‏XM_036160426

RefSeq (بروتين)

NP_055402

‏XP_036016319 NP_035577، ‏XP_036016319

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 25.78 – 25.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SOX8‏ (SRY-box 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Schepers GE، Bullejos M، Hosking BM، Koopman P (أبريل 2000). "Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8". Nucleic Acids Res. ج. 28 ع. 6: 1473–80. DOI:10.1093/nar/28.6.1473. PMC:111037. PMID:10684944.
  2. ^ "Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Pfeifer D، Poulat F، Holinski-Feder E، Kooy F، Scherer G (أبريل 2000). "The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome". Genomics. ج. 63 ع. 1: 108–16. DOI:10.1006/geno.1999.6060. PMID:10662550.

قراءة متعمقة

[عدل]