انتقل إلى المحتوى

CCL22

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
C-C motif chemokine ligand 22
معرفات
أسماء بديلة C-C motif chemokine 22, Stimulated T-cell chemotactic protein 1, Small-inducible cytokine A22, macrophage-derived chemokine, small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys), member 22, small inducible cytokine A22, stimulated T cell chemotactic protein 1, chemokine (C-C motif) ligand 22, CCL22, CC chemokine STCP-1, MDC(1-69)
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت

n/a

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

CCL22‏ (C-C motif chemokine ligand 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCL22 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Godiska R، Chantry D، Raport CJ، Sozzani S، Allavena P، Leviten D، Mantovani A، Gray PW (يونيو 1997). "Human macrophage-derived chemokine (MDC), a novel chemoattractant for monocytes, monocyte-derived dendritic cells, and natural killer cells". J Exp Med. ج. 185 ع. 9: 1595–604. DOI:10.1084/jem.185.9.1595. PMC:2196293. PMID:9151897.
  2. ^ Nomiyama H، Imai T، Kusuda J، Miura R، Callen DF، Yoshie O (أكتوبر 1998). "Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22) and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13". Cytogenet Cell Genet. ج. 81 ع. 1: 10–1. DOI:10.1159/000015000. PMID:9691168.
  3. ^ Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، Kalush F، Brandon R، Fuhrmann J، Mason T، Crosby ML، Barnstead M، Cronin L، Deslattes Mays A، Cao Y، Xu RX، Kang HL، Mitchell S، Eichler EE، Harris PC، Venter JC، Adams MD (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
  4. ^ Nomiyama H، Imai T، Kusuda J، Miura R، Callen DF، Yoshie O (1998). "Human chemokines fractalkine (SCYD1), MDC (SCYA22) and TARC (SCYA17) are clustered on chromosome 16q13". Cytogenet. Cell Genet. ج. 81 ع. 1: 10–1. DOI:10.1159/000015000. PMID:9691168.
  5. ^ Vulcano M، Albanesi C، Stoppacciaro A، Bagnati R، D'Amico G، Struyf S، Transidico P، Bonecchi R، Del Prete A، Allavena P، Ruco LP، Chiabrando C، Girolomoni G، Mantovani A، Sozzani S (2001). "Dendritic cells as a major source of macrophage-derived chemokine/CCL22 in vitro and in vivo". Eur. J. Immunol. ج. 31 ع. 3: 812–22. DOI:10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L. PMID:11241286.
  6. ^ "Entrez Gene: CCL22 chemokine (C-C motif) ligand 22". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Robertson MJ (2002). "Role of chemokines in the biology of natural killer cells". J. Leukoc. Biol. ج. 71 ع. 2: 173–83. PMID:11818437.
  • Gear AR، Camerini D (2003). "Platelet chemokines and chemokine receptors: linking hemostasis, inflammation, and host defense". Microcirculation. ج. 10 ع. 3–4: 335–50. DOI:10.1038/sj.mn.7800198. PMID:12851650.
  • Chang M، McNinch J، Elias C، وآخرون (1997). "Molecular cloning and functional characterization of a novel CC chemokine, stimulated T cell chemotactic protein (STCP-1) that specifically acts on activated T lymphocytes". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 40: 25229–37. DOI:10.1074/jbc.272.40.25229. PMID:9312138.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Pal R، Garzino-Demo A، Markham PD، وآخرون (1997). "Inhibition of HIV-1 infection by the beta-chemokine MDC". Science. ج. 278 ع. 5338: 695–8. DOI:10.1126/science.278.5338.695. PMID:9381181.
  • Imai T، Chantry D، Raport CJ، وآخرون (1998). "Macrophage-derived chemokine is a functional ligand for the CC chemokine receptor 4". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 3: 1764–8. DOI:10.1074/jbc.273.3.1764. PMID:9430724.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Struyf S، Proost P، Sozzani S، وآخرون (1998). "Enhanced anti-HIV-1 activity and altered chemotactic potency of NH2-terminally processed macrophage-derived chemokine (MDC) imply an additional MDC receptor". J. Immunol. ج. 161 ع. 6: 2672–5. PMID:9743322.
  • Meucci O، Fatatis A، Simen AA، وآخرون (1998). "Chemokines regulate hippocampal neuronal signaling and gp120 neurotoxicity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 24: 14500–5. DOI:10.1073/pnas.95.24.14500. PMC:24402. PMID:9826729.
  • Proost P، Struyf S، Schols D، وآخرون (1999). "Truncation of macrophage-derived chemokine by CD26/ dipeptidyl-peptidase IV beyond its predicted cleavage site affects chemotactic activity and CC chemokine receptor 4 interaction". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 7: 3988–93. DOI:10.1074/jbc.274.7.3988. PMID:9933589.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
  • Annunziato F، Romagnani P، Cosmi L، وآخرون (2000). "Macrophage-derived chemokine and EBI1-ligand chemokine attract human thymocytes in different stage of development and are produced by distinct subsets of medullary epithelial cells: possible implications for negative selection". J. Immunol. ج. 165 ع. 1: 238–46. DOI:10.4049/jimmunol.165.1.238. PMID:10861057.
  • Vulcano M، Albanesi C، Stoppacciaro A، وآخرون (2001). "Dendritic cells as a major source of macrophage-derived chemokine/CCL22 in vitro and in vivo". Eur. J. Immunol. ج. 31 ع. 3: 812–22. DOI:10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L. PMID:11241286.
  • Berin MC، Dwinell MB، Eckmann L، Kagnoff MF (2001). "Production of MDC/CCL22 by human intestinal epithelial cells". Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. ج. 280 ع. 6: G1217–26. PMID:11352815.
  • Lambeir AM، Proost P، Durinx C، وآخرون (2001). "Kinetic investigation of chemokine truncation by CD26/dipeptidyl peptidase IV reveals a striking selectivity within the chemokine family". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 32: 29839–45. DOI:10.1074/jbc.M103106200. PMID:11390394.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Wakahara S، Fujii Y، Nakao T، وآخرون (2002). "Gene expression profiles for Fc epsilon RI, cytokines and chemokines upon Fc epsilon RI activation in human cultured mast cells derived from peripheral blood". Cytokine. ج. 16 ع. 4: 143–52. DOI:10.1006/cyto.2001.0958. PMID:11792124.
  • Ghia P، Strola G، Granziero L، وآخرون (2002). "Chronic lymphocytic leukemia B cells are endowed with the capacity to attract CD4+, CD40L+ T cells by producing CCL22". Eur. J. Immunol. ج. 32 ع. 5: 1403–13. DOI:10.1002/1521-4141(200205)32:5<1403::AID-IMMU1403>3.0.CO;2-Y. PMID:11981828.
  • D'Ambrosio D، Albanesi C، Lang R، وآخرون (2002). "Quantitative differences in chemokine receptor engagement generate diversity in integrin-dependent lymphocyte adhesion". J. Immunol. ج. 169 ع. 5: 2303–12. DOI:10.4049/jimmunol.169.5.2303. PMID:12193695.
  • Campbell JD، Stinson MJ، Simons FE، HayGlass KT (2003). "Systemic chemokine and chemokine receptor responses are divergent in allergic versus non-allergic humans". Int. Immunol. ج. 14 ع. 11: 1255–62. DOI:10.1093/intimm/dxf098. PMID:12407016.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=CCL22&oldid=66329952»