انتقل إلى المحتوى

SOX8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
SOX8
معرفات
أسماء بديلة SOX8, SRY-box 8, SRY-box transcription factor 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605923 MGI: MGI:98370 HomoloGene: 7950 GeneCards: 30812
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 30812 20681
Ensembl ENSG00000005513 ENSMUSG00000024176
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014587

‏XM_036160426 NM_011447، ‏XM_036160426

RefSeq (بروتين)

NP_055402

‏XP_036016319 NP_035577، ‏XP_036016319

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 25.78 – 25.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SOX8‏ (SRY-box 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Schepers GE، Bullejos M، Hosking BM، Koopman P (أبريل 2000). "Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8". Nucleic Acids Res. ج. 28 ع. 6: 1473–80. DOI:10.1093/nar/28.6.1473. PMC:111037. PMID:10684944.
  2. ^ "Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Pfeifer D، Poulat F، Holinski-Feder E، Kooy F، Scherer G (أبريل 2000). "The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome". Genomics. ج. 63 ع. 1: 108–16. DOI:10.1006/geno.1999.6060. PMID:10662550.

قراءة متعمقة