PARD6A
المظهر
PARD6A (Par-6 family cell polarity regulator alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PARD6A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Rousset R، Fabre S، Desbois C، Bantignies F، Jalinot P (مارس 1998). "The C-terminus of the HTLV-1 Tax oncoprotein mediates interaction with the PDZ domain of cellular proteins". Oncogene. ج. 16 ع. 5: 643–54. DOI:10.1038/sj.onc.1201567. PMID:9482110.
- ^ "Entrez Gene: PARD6A par-6 partitioning defective 6 homolog alpha (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Noda Y، Takeya R، Ohno S، Naito S، Ito T، Sumimoto H (مارس 2001). "Human homologues of the Caenorhabditis elegans cell polarity protein PAR6 as an adaptor that links the small GTPases Rac and Cdc42 to atypical protein kinase C". Genes Cells. ج. 6 ع. 2: 107–19. DOI:10.1046/j.1365-2443.2001.00404.x. PMID:11260256.
قراءة متعمقة
[عدل]- Solecki DJ، Govek EE، Hatten ME (2006). "mPar6 alpha controls neuronal migration". J. Neurosci. ج. 26 ع. 42: 10624–5. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4060-06.2006. PMID:17050699.
- Qiu RG، Abo A، Steven Martin G (2000). "A human homolog of the C. elegans polarity determinant Par-6 links Rac and Cdc42 to PKCzeta signaling and cell transformation". Curr. Biol. ج. 10 ع. 12: 697–707. DOI:10.1016/S0960-9822(00)00535-2. PMID:10873802.
- Joberty G، Petersen C، Gao L، Macara IG (2000). "The cell-polarity protein Par6 links Par3 and atypical protein kinase C to Cdc42". Nat. Cell Biol. ج. 2 ع. 8: 531–9. DOI:10.1038/35019573. PMID:10934474.
- Johansson A، Driessens M، Aspenström P (2000). "The mammalian homologue of the Caenorhabditis elegans polarity protein PAR-6 is a binding partner for the Rho GTPases Cdc42 and Rac1". J. Cell Sci. ج. 113 ع. 18: 3267–75. PMID:10954424.
- Suzuki A، Yamanaka T، Hirose T، Manabe N، Mizuno K، Shimizu M، Akimoto K، Izumi Y، Ohnishi T، Ohno S (2001). "Atypical protein kinase C is involved in the evolutionarily conserved par protein complex and plays a critical role in establishing epithelia-specific junctional structures". J. Cell Biol. ج. 152 ع. 6: 1183–96. DOI:10.1083/jcb.152.6.1183. PMC:2199212. PMID:11257119.
- Kohjima M، Noda Y، Takeya R، Saito N، Takeuchi K، Sumimoto H (2003). "PAR3beta, a novel homologue of the cell polarity protein PAR3, localizes to tight junctions". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 299 ع. 4: 641–6. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02698-0. PMID:12459187.
- Hurd TW، Gao L، Roh MH، Macara IG، Margolis B (2003). "Direct interaction of two polarity complexes implicated in epithelial tight junction assembly". Nat. Cell Biol. ج. 5 ع. 2: 137–42. DOI:10.1038/ncb923. PMID:12545177.
- Brajenovic M، Joberty G، Küster B، Bouwmeester T، Drewes G (2004). "Comprehensive proteomic analysis of human Par protein complexes reveals an interconnected protein network". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 12804–11. DOI:10.1074/jbc.M312171200. PMID:14676191.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lemmers C، Michel D، Lane-Guermonprez L، Delgrossi MH، Médina E، Arsanto JP، Le Bivic A (2004). "CRB3 binds directly to Par6 and regulates the morphogenesis of the tight junctions in mammalian epithelial cells". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 3: 1324–33. DOI:10.1091/mbc.E03-04-0235. PMC:363137. PMID:14718572.
- Weyrich P، Kapp K، Niederfellner G، Melzer M، Lehmann R، Häring HU، Lammers R (2005). "Partitioning-defective protein 6 regulates insulin-dependent glycogen synthesis via atypical protein kinase C.". Mol. Endocrinol. ج. 18 ع. 5: 1287–300. DOI:10.1210/me.2003-0253. PMID:14976222.
- Liu XF، Ishida H، Raziuddin R، Miki T (2004). "Nucleotide exchange factor ECT2 interacts with the polarity protein complex Par6/Par3/protein kinase Czeta (PKCzeta) and regulates PKCzeta activity". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 15: 6665–75. DOI:10.1128/MCB.24.15.6665-6675.2004. PMC:444862. PMID:15254234.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hirano Y، Yoshinaga S، Takeya R، Suzuki NN، Horiuchi M، Kohjima M، Sumimoto H، Inagaki F (2005). "Structure of a cell polarity regulator, a complex between atypical PKC and Par6 PB1 domains". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 10: 9653–61. DOI:10.1074/jbc.M409823200. PMID:15590654.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Weyrich P، Lammers R، Fritsche A، Machicao F، Häring HU، Stefan N (2005). "A novel functional polymorphism (-336A/G) in the promoter of the partitioning-defective protein-6alpha gene is associated with increased glucose tolerance and lower concentrations of serum non-esterified fatty acids". Diabetologia. ج. 48 ع. 4: 669–74. DOI:10.1007/s00125-005-1688-4. PMID:15744531.
- Ozdamar B، Bose R، Barrios-Rodiles M، Wang HR، Zhang Y، Wrana JL (2005). "Regulation of the polarity protein Par6 by TGFbeta receptors controls epithelial cell plasticity". Science. ج. 307 ع. 5715: 1603–9. DOI:10.1126/science.1105718. PMID:15761148.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، Bose R، Liu Z، Donovan RS، Shinjo F، Liu Y، Dembowy J، Taylor IW، Luga V، Przulj N، Robinson M، Suzuki H، Hayashizaki Y، Jurisica I، Wrana JL (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.