DBU (scheikunde)
Uiterlijk
DBU | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van DBU
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C9H16N2 | |||
IUPAC-naam | 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-een | |||
Andere namen | 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine | |||
Molmassa | 152,24 g/mol | |||
SMILES | C1CCCN2CCC\N=C2\C1
| |||
CAS-nummer | 6674-22-2 | |||
Wikidata | Q306166 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H301 - H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,019 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −70 °C | |||
Kookpunt | 80-83 (0.6 mm Hg)[1] °C | |||
Vlampunt | 116 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
DBU, volgens de systematische naamgeving 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-een genoemd, is een veelgebruike organische base. DBU is een kleurloze vloeistof, die in alle verhoudingen mengbaar is met water.
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]DBU wordt door zijn goede oplosbaarheid in veel organische oplosmiddelen gebruikt als niet-nucleofiele base. Veelal gaat het hierbij om deprotonering van relatief zure C-H-verbindingen, zoals esters van malonzuur. Tevens wordt DBU gebruikt in de coördinatiechemie als zwak-coördinerend ligand of als katalysator bij chemische reacties. Een voorbeeld van een reactie die door DBU gekatalyseerd kan worden is de Baylis-Hillman-reactie.
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) MSDS van DBU
Bronnen, noten en/of referenties