베타-류신

베타-류신
β-Leucine
이름
	IUPAC 이름 3-Amino-4-methylpentanoic acid
	별칭 DL-β-Leucine; Homovaline
식별자
CAS 번호	5699-54-7;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B00449;
ChEBI	CHEBI:15604;
ChemSpider	167837;
ECHA InfoCard	100.200.152
KEGG	C02486;
PubChem CID	2761558;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID50863602 ;
	InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(7)3-6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9) Key: GLUJNGJDHCTUJY-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES CC(C)C(CC(=O)O)N;
성질
화학식	C6H13NO2
몰 질량	131.175 g·mol−1
위험
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H315, H319, H335
GHS 예방조치문구	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

β-류신(영어: β-leucine)은 L-류신의 위치 이성질체로, 류신 2,3-아미노뮤테이스에 의한 L-류신의 대사 경로를 통해 사람에서 자연적으로 생성되는 β-아미노산이다.^[1]^[2]^[3] 코발라민(비타민 B₁₂) 결핍증이 있는 사람의 혈장에서 β-류신의 농도가 높아진다.^[3]

사람에서 생합성 및 대사

L-류신 대사의 작은 부분(약 33%를 차지하는 고환을 제외한 모든 조직에서 5% 미만)은 처음에 류신 2,3-아미노뮤테이스에 의해 촉매되어 β-류신을 생성한다. β-류신은 일련의 효소들에 의해 β-케토아이소카프로산, β-케토아이소카프로일-CoA를 거쳐 아세틸-CoA로 대사된다.^[1]^[2]

같이 보기

β-케토아이소카프로산

각주

↑ ^가 ^나 Kohlmeier M (May 2015). 〈Leucine〉. 《Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes》 2판. Academic Press. 385–388쪽. ISBN 978-0-12-387784-0. 22 March 2018에 원본 문서에서 보존된 문서. 6 June 2016에 확인함. Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds
Figure 8.57: Metabolism of L-leucine 보관됨 22 3월 2018 - 웨이백 머신
↑ ^가 ^나 “Leucine metabolism”. 《BRENDA》. Technische Universität Braunschweig. 17 August 2016에 원본 문서에서 보존된 문서. 12 August 2016에 확인함.
↑ ^가 ^나 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB03640

[Leucine_metabolism-1] 가 ^나 Kohlmeier M (May 2015). 〈Leucine〉. 《Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes》 2판. Academic Press. 385–388쪽. ISBN 978-0-12-387784-0. 22 March 2018에 원본 문서에서 보존된 문서. 6 June 2016에 확인함. Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds
Figure 8.57: Metabolism of L-leucine 보관됨 22 3월 2018 - 웨이백 머신

[BRENDA_leucine_metabolism-2] 가 ^나 “Leucine metabolism”. 《BRENDA》. Technische Universität Braunschweig. 17 August 2016에 원본 문서에서 보존된 문서. 12 August 2016에 확인함.

[HMDB_β-Leucine-3] 가 ^나 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB03640

[1]

[2]

[3]