호모시스테인
보이기
이름 | |
---|---|
IUPAC 이름
2-Amino-4-sulfanylbutanoic acid
| |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.567 |
EC 번호 |
|
KEGG | |
PubChem CID
|
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
성질 | |
C4H9NO2S | |
몰 질량 | 135.18 g/mol |
겉보기 | White crystalline powder |
녹는점 | 234–235 °C (453–455 °F; 507–508 K)[2] (decomposes) |
soluble | |
log P | -2.56[1] |
산성도 (pKa) | 2.25[1] |
위험 | |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 경고 |
H302 | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
|
호모시스테인(homocystein)은 단백질에 속하지 않는 천연 아미노산이다. 메티오닌(methionine)과 시스테인(cysteine)에서 합성의 대사중간체이다. 메티오닌에서 시스테인(cysteine)이 합성되는 과정에서 문제가 생겨 호모시스테인의 양이 늘어날 시, 고호모시스테인혈증(Hyperhomocysteinemia)이 발병할 수 있다.
화학식
[편집]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 Chalcraft, Kenneth R.; Lee, Richard; Mills, Casandra; Britz-McKibbin, Philip (2009). “Virtual Quantification of Metabolites by Capillary Electrophoresis-Electrospray Ionization-Mass Spectrometry: Predicting Ionization Efficiency Without Chemical Standards”. 《Analytical Chemistry》 81 (7): 2506–2515. doi:10.1021/ac802272u. PMID 19275147.
- ↑ Allen, Milton J.; Steinman, Harry G. (1952). “The Electrolytic Reduction of Homocystine at a Controlled Reference Potential”. 《Journal of the American Chemical Society》 74 (15): 3932–3933. doi:10.1021/ja01135a502.