Timidina
Tampilan
Nama | |
---|---|
Nama lain
Td, 1-[(2R,4S,5R)-4-Hidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-yl]-5-metil-1,3-dihidropirimidina-2,4-diona
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Nomor EC | |
MeSH | Timidina |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C10H14N2O5 | |
Massa molar | 242,23 g·mol−1 |
Titik lebur | 185 °C |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Timidina (deoksitimidina; nama lain deoksiribosiltimina atau timoksin deoksiribosida) adalah pirimidina deoksinukleosida[1]. Deoksitimidina merupakan DNA nukleosida T yang berpasangan dengan deoksiadenosina (A) pada DNA untai ganda. Dalam biologi sel digunakan untuk sinkronisasi sel-sel pada G1 / fase S awal.
Sebelum terjadi ledakan penggunaan timidina yang disebabkan oleh kebutuhan akan timidina guna memproduksi obat antiretroviral azidothimidina (AZT), sebagian besar produksi timidina dunia berasal dari sperma ikan haring.[2] Timidina biasanya terjadi hampir secara eksklusif dalam DNA, tetapi kadang dapat terjadi juga dalam T-lengan pada tRNA.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ M.Si, Dr La Ode Sumarlin (2023-02-14). BIOKIMIA: Dasar-Dasar Biomolekul dan Konsep Metabolisme. PT. RajaGrafindo Persada - Rajawali Pers. ISBN 978-623-231-171-8.
- ^ Makoto Ishii; Hideyuki Shirae; Kenzo Yokozeko, Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992, Agricultural and Biological Chemistry