CD20
| MS4A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structure de la protéine MS4A1. Basée sur l'identifiant PDB 1S8B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | MS4A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 112210 MGI: 88321 HomoloGene: 7259 GeneCards: MS4A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
.jpg)
L'antigène CD20 est une protéine de type classe de différenciation présent à la surface des lymphocytes B, codée par le gène MS4A1 situé sur le chromosome 11 humain.
Cette protéine joue un rôle dans la maturation des lymphocytes B.
Structure
[modifier | modifier le code]La protéine CD20 possède 3 isoformes, de poids moléculaire égal à 33, 35 et 37 kDa. C'est une phosphoprotéine possédant 4 domaines transmembranaires et une extrémité C-terminale intracytoplasmique. Elle agit comme un canal ionique[5].
Localisation
[modifier | modifier le code]On retrouve le CD20 à la surface des cellules pré-B, B matures et immatures. Il est toutefois absent des lymphocytes B activés différenciés en plasmocytes.
Importance en médecine
[modifier | modifier le code]Cet antigène permet notamment l'identification et la numération des lymphocytes B, grâce à l'utilisation de techniques d'immuno-marquage.
Le CD20 est exprimé dans les lymphomes à cellules B, la leucémie à tricholeucocytes, la leucémie lymphoïde chronique à cellules B, les mycosis fongoïde transformés [6] et les cellules souches du mélanome[7].
Il existe plusieurs anticorps monoclonaux ciblant différents sites (épitopes) du CD20 et pouvant expliquer des différences d'activité[8].
Le rituximab et ofatumumab sont utilisés avec succès dans le traitement des lymphomes non Hodgkiniens et de la leucémie lymphoïde chronique, ainsi que pour certaines maladies auto-inflammatoires sévères[9]. Des méta-analyses ont montré un allongement statistiquement significatif de la survie globale chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique traités avec ces anticorps en plus de la chimiothérapie classique[10]. Ces anticorps agissent par l'induction d'une cytotoxicité dépendante du complément ainsi que d'une cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps[11].
D'autres anticorps anti-CD20 sont en cours de tests dans d'autres maladies : le tositumomab, l'obinutuzumab, l'ocrelizumab et l'ublituximab.
Le glofitamab se fixe en même temps sur les lymphocytes T cytotoxiques de type CD3 et sur les lymphocytes B de type CD20 et est actif dans certaines formes de lymphome diffus à grandes cellules B[12]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156738 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024673 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « AnneV », sur nte-serveur.univ-lyon1.fr (consulté le )
- Marie-Laure Jullié, Martina Carlotti, Alexandre Vivot et Marie Beylot-Barry, « CD20 Antigen May Be Expressed by Reactive or Lymphomatous Cells of Transformed Mycosis Fungoides », The American Journal of Surgical Pathology, vol. 37, no 12, , p. 1845–1854 (ISSN 0147-5185, DOI 10.1097/pas.0000000000000091, lire en ligne, consulté le )
- (en) Dong Fang, Thiennga K. Nguyen, Kim Leishear et Rena Finko, « A Tumorigenic Subpopulation with Stem Cell Properties in Melanomas », Cancer Research, vol. 65, no 20, , p. 9328–9337 (ISSN 0008-5472 et 1538-7445, PMID 16230395, DOI 10.1158/0008-5472.CAN-05-1343, lire en ligne, consulté le )
- Klein C, Lammens A, Schäfer W et al. Epitope interactions of monoclonal antibodies targeting CD20 and their relationship to functional properties, MAbs, 2013;5:22-33
- « Rituximab - Vidal.fr », sur www.vidal.fr, https://plus.google.com/u/0/105373702578767456049/ (consulté le )
- « Le rôle des anticorps monoclonaux anti-CD20 dans le traitement des personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique | Cochrane », sur www.cochrane.org (consulté le )
- « Ofatumumab - Vidal.fr », sur www.vidal.fr, https://plus.google.com/u/0/105373702578767456049/ (consulté le )
- Dickinson MJ, Carlo-Stella C, Morschhauser F et al. Glofitamab for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, N Engl J Med, 2022;387:2220-2231
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « CD20 » (voir la liste des auteurs).
Liens externes
[modifier | modifier le code]
