CD163
| Protéine CD163 | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Nom approuvé | Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130 | |
| Symbole | CD163 | |
| Homo sapiens | ||
| Locus | 12p13.31 | |
| Masse moléculaire | 125 451 Da[1] | |
| Nombre de résidus | 1 156 acides aminés[1] | |
| Entrez | 9332 | |
| HUGO | 1631 | |
| OMIM | 605545 | |
| UniProt | Q86VB7 | |
| RefSeq (ARNm) | NM_004244.5, NM_203416.3, XM_017020231.1 | |
| RefSeq (protéine) | NP_004235.4, NP_981961.2, XP_016875720.1 | |
| Ensembl | ENSG00000177575 | |
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GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega | ||
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | ||
La protéine CD163 (Cluster Differentiation 163) est un récepteur éboueur de classe I intervenant dans l'élimination du complexe hémoglobine-haptoglobine, ainsi que de l'hémoglobine seule, mais avec une affinité moindre[2]. Découvert en 1987[3], on a montré par ailleurs qu'il marque les cellules de la lignée des monocytes et des macrophages[4].
Chez l'homme, la protéine CD163 est codée par le gène CD163 situé sur le chromosome 12. Elle possède un domaine extracellulaire de 1 048 résidus d'acides aminés, un segment transmembranaire et une queue cytoplasmique avec plusieurs variantes d'épissage.
Il existe une forme soluble du récepteur dans le plasma sanguin, souvent notée sCD163. Elle dérive du domaine extracellulaire par clivage d'avec le segment transmembranaire. Elle est activée dans de nombreuses pathologies inflammatoires, par exemple la cirrhose, le diabète de type 2, le syndrome d'activation macrophagique, la maladie de Gaucher, le sepsis, le SIDA, la polyarthrite rhumatoïde et le lymphome de Hodgkin[5],[6].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
- (en) Dominik J. Schaer, Christian A. Schaer, Paul W. Buehler, Robert A. Boykins, Gabriele Schoedon, Abdu I. Alayash et Andreas Schaffner, « CD163 is the macrophage scavenger receptor for native and chemically modified hemoglobins in the absence of haptoglobin », Blood, vol. 107, no 1, , p. 373-380 (PMID 16189277, DOI 10.1182/blood-2005-03-1014, lire en ligne)
- (en) Gabriela Onofre, Martina Koláčková, Karolina Jankovičová et Jan Krejsek, « Scavenger receptor CD163 and its biological functions », Acta Medica (Hradec Kralove), vol. 52, no 2, , p. 57-61 (PMID 19777868, lire en ligne)
- (en) Sean K. Lau, Peiguo G. Chu et Lawrence M. Weiss, « CD163: A Specific Marker of Macrophages in Paraffin-Embedded Tissue Samples », American Journal of Clinical Pathology, vol. 122, no 5, , p. 794-801 (PMID 15491976, DOI 10.1309/QHD6YFN81KQXUUH6, lire en ligne)
- (en) Kimberley Jones, Frank Vari, Colm Keane, Pauline Crooks, Jamie P. Nourse, Louise A. Seymour, David Gottlieb, David Ritchie, Devinder Gill et Maher K. Gandhi, « Serum CD163 and TARC as Disease Response Biomarkers in Classical Hodgkin Lymphoma », Clinical Cancer Research, vol. 19, no 3, , p. 731-742 (PMID 23224400, DOI 10.1158/1078-0432.CCR-12-2693, lire en ligne)
- (en) Holger J. Møller, « Soluble CD163 », Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation, vol. 72, no 1, , p. 1-13 (PMID 22060747, DOI 10.3109/00365513.2011.626868, lire en ligne)
