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CXCR4

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CXCR4
Modèle de structure 3D du récepteur de chimiokine CXCR4 en complexe avec l'antagoniste de petites molécules IT1t
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesCXCR4, CD184
IDs externesOMIM: 162643 MGI: 109563 HomoloGene: 20739 GeneCards: CXCR4
Wikidata
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CXCR4, ou CD184 est le récepteur membranaire de la protéine CXCL12) qui joue un rôle dans la réponse immunitaire. Son gène est le CXCR4 situé sur le chromosome 2 humain.

Il se lie au CXCL12 mais aussi au MIF

Il intervient dans la mobilisation des cellules progénitrices de la moelle osseuse vers les tissus périphériques[5].

CXCR4 est aussi le co-récepteur (avec l'antigène CD4) du virus VIH responsable du SIDA. Cela signifie que le virus se lie en même temps à CD4 et à CXCR4 pour entrer dans les cellules et les infecter.

Il joue un rôle dans le développement de la vascularisation[6], du cerveau et des organes hématopoïétiques[7], ainsi que dans la cicatrisation vasculaire[8]. Il aurait un rôle protecteur contre l'athérome[9] en jouant, en particulier, sur les polynucléaires neutrophiles[10].

Son inhibition facilite la mobilisation des lympocytes T régulateurs et diminue l'inflammation locale, ce qui favorise la cicatrisation en cas d'infarctus du myocarde[11].

En médecine

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Une mutation du gène, avec gain de fonction de la protéine, est responsable du syndrome WHIM[12].

Le plerixafor est une molécule inhibitrice du CXCR4 et utilisé dans les leucopénies dans certaines maladies hématologiques.

Notes et références

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  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000121966 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045382 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Döring Y, Pawig L, Weber C, Noels H, The CXCL12/CXCR4 chemokine ligand/receptor axis in cardiovascular disease, Front Physiol, 2014;5:212
  6. Tachibana K, Hirota S, Iizasa H et al. The chemokine receptor CXCR4 is essential for vascularization of the gastrointestinal tract, Nature, 1998;393:591–594
  7. Nagasawa T, Hirota S, Tachibana K et al. Defects of B-cell lymphopoiesis and bone-marrow myelopoiesis in mice lacking the CXC chemokine PBSF/SDF-1, Nature, 1996;382:635–638
  8. Zernecke A, Schober A, Bot I et al. SDF-1alpha/CXCR4 axis is instrumental in neointimal hyperplasia and recruitment of smooth muscle progenitor cells, Circ Res, 2005;96:784–791
  9. Döring Y, Noels H1, van der Vorst EPC et al. Vascular CXCR4 limits atherosclerosis by maintaining arterial integrity: evidence from mouse and human studies, Circulation, 2017:136:388-403
  10. Bot I, Daissormont IT, Zernecke A et al. CXCR4 blockade induces atherosclerosis by affecting neutrophil function, J Mol Cell Cardiol, 2014;74:44–52
  11. Wang Y, Dembowsky K, Chevalier E et al. C-X-C motif chemokine receptor 4 blockade promotes tissue repair after myocardial infarction by enhancing Regulatory T Cell mobilization and immune-regulatory function, ,Circulation, 2019;139:1798–1812
  12. Murphy PM, Heusinkveld L, Multisystem multitasking by CXCL12 and its receptors CXCR4 and ACKR3, Cytokine, 2018;109:2-10