CD84

CD84
	Visualisation de la protéine Cristallisée CD84
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2PKD
Identifiants
Aliases	CD84, Cluster de différenciation 84
IDs externes	OMIM: 604513 MGI: 1336885 HomoloGene: 48249 GeneCards: CD84
Position du gène (Homme)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	160,579,516 bp
Position du gène (Souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	171,718,285 bp
Expression génétique
	Fortement exprimé dans
	tibia; ; ganglion lymphatique; ; monocyte; ; ligament alvéolo-dentaire; ; appendice iléo-cæcal; ; os spongieux; ; artère temporale superficielle; ; membrane synoviale; ; pleura viscéral; ; jointure synoviale;
	Fortement exprimé dans
	stroma of bone marrow; ; granulocyte; ; sang; ; calvaria; ; thymus; ; tibiofemoral joint; ; rate; ; corps du fémur; ; ganglion mésentérique; ; subcutaneous adipose tissue;
	Plus de données d'expression de référence
	; ; ; ;
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; identical protein binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; membrane;
Processus biologique	negative regulation of granulocyte macrophage colony-stimulating factor production; réponse de défense; système immunitaire inné; negative regulation of interleukin-18 production; adhésion cellulaire; adaptive immune response; negative regulation of mast cell degranulation; regulation of store-operated calcium entry; negative regulation of mast cell activation; leukocyte migration; homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules; processus du système immunitaire; autophagie;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	8832
	12523
	ENSG00000066294
	ENSMUSG00000038147
	Q9UIB8
	Q18PI6
	NM_001184879; NM_001184881; NM_001184882; NM_003874; NM_001330742
	NM_001252472; NM_001289470; NM_013489
	NP_001171808; NP_001171810; NP_001171811; NP_001317671; NP_003865
	NP_001239401; NP_001276399; NP_038517
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

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CD84 (Cluster de Différenciation 84) est une protéine présente chez l'homme et codée par le gène CD84 situé sur le chromosome 1 humain^[5].

La fonction

Membre de la superfamille des Immunoglobulines et du sous-groupe du CD2. Comme CD84, il y a des similarités, elle a conservé des ponts disulfures ainsi que la fonction de l'adhérence des interactions entre les lymphocytes T et les cellules accessoires^[5].

Interactions

Il a été montré que CD84 peut interagir avec SH2D1A^[6]^,^[7]^,^[8]^,^[9].

Voir aussi

Cluster de différenciation

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000066294 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038147 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ ^{a et b} « Entrez Gene: CD84 CD84 molecule »
↑ S. G. Tangye, K. E. Nichols, N. J. Hare et B. C. van de Weerdt, « Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation », Journal of Immunology, vol. 171, n^o 5,‎ septembre 2003, p. 2485–95 (PMID 12928397, DOI 10.4049/jimmunol.171.5.2485)
↑ Sayós J, Martín M, Chen A, Simarro M, Howie D, Morra M, Engel P, Terhorst C, « Cell surface receptors Ly-9 and CD84 recruit the X-linked lymphoproliferative disease gene product SAP », Blood, vol. 97, n^o 12,‎ juin 2001, p. 3867–74 (PMID 11389028, DOI 10.1182/blood.V97.12.3867)
↑ S. G. Tangye, B. C. van de Weerdt, D. T. Avery et P. D. Hodgkin, « CD84 is up-regulated on a major population of human memory B cells and recruits the SH2 domain containing proteins SAP and EAT-2 », European Journal of Immunology, vol. 32, n^o 6,‎ juin 2002, p. 1640–9 (PMID 12115647, DOI 10.1002/1521-4141(200206)32:6<1640::AID-IMMU1640>3.0.CO;2-S)
↑ M. Morra, M. Simarro-Grande, M. Martin, A. S. Chen, A. Lanyi, O. Silander, S. Calpe, J. Davis, T. Pawson, M. J. Eck, J. Sumegi, P. Engel, S. C. Li et C. Terhorst, « Characterization of SH2D1A missense mutations identified in X-linked lymphoproliferative disease patients », The Journal of Biological Chemistry, vol. 276, n^o 39,‎ septembre 2001, p. 36809–16 (PMID 11477068, DOI 10.1074/jbc.M101305200)

Liens externes

CD84 protein, human at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Portail de la médecine

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000066294 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038147 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[entrez-5] {a et b} « Entrez Gene: CD84 CD84 molecule »

[pmid12928397-6] S. G. Tangye, K. E. Nichols, N. J. Hare et B. C. van de Weerdt, « Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation », Journal of Immunology, vol. 171, n^o 5,‎ septembre 2003, p. 2485–95 (PMID 12928397, DOI 10.4049/jimmunol.171.5.2485)

[pmid11389028-7] Sayós J, Martín M, Chen A, Simarro M, Howie D, Morra M, Engel P, Terhorst C, « Cell surface receptors Ly-9 and CD84 recruit the X-linked lymphoproliferative disease gene product SAP », Blood, vol. 97, n^o 12,‎ juin 2001, p. 3867–74 (PMID 11389028, DOI 10.1182/blood.V97.12.3867)

[pmid12115647-8] S. G. Tangye, B. C. van de Weerdt, D. T. Avery et P. D. Hodgkin, « CD84 is up-regulated on a major population of human memory B cells and recruits the SH2 domain containing proteins SAP and EAT-2 », European Journal of Immunology, vol. 32, n^o 6,‎ juin 2002, p. 1640–9 (PMID 12115647, DOI 10.1002/1521-4141(200206)32:6<1640::AID-IMMU1640>3.0.CO;2-S)

[pmid11477068-9] M. Morra, M. Simarro-Grande, M. Martin, A. S. Chen, A. Lanyi, O. Silander, S. Calpe, J. Davis, T. Pawson, M. J. Eck, J. Sumegi, P. Engel, S. C. Li et C. Terhorst, « Characterization of SH2D1A missense mutations identified in X-linked lymphoproliferative disease patients », The Journal of Biological Chemistry, vol. 276, n^o 39,‎ septembre 2001, p. 36809–16 (PMID 11477068, DOI 10.1074/jbc.M101305200)

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