2013年01月14日 10:03 カテゴリサイエンス最前線〜医薬 人体の奇跡〜歳を取らない少女 Posted by science_q Tweet まずは、上の2枚の写真をご覧下さい。そこに写っている、明らかに2-3歳の幼児に見える少女Brooke Greenbergちゃんは、実は現在20歳なのだそうです。アメリカの人気キャスター、Katie Couric氏が司会を務めるトークショー、『Katie』の”Incredible Medical Mysteries（信じ難い医学の神秘）”というコーナーで、1月10日（現地時間）放送回に登場したBrookeちゃんは、右の写真で彼女を抱いているCarlyちゃんの3歳上のお姉ちゃんなのです。下の動画で3分25秒あたりから、2人の成長していく様子を比較して見ることができます。 この番組にも同席しているマウント・サイナイ医科大学のEric Schadt博

日本人の遺伝的な系統はアイヌ（北海道）と琉球（沖縄県）が縄文人タイプで、本州・四国・九州は縄文人と弥生系渡来人との混血とみられることが、東京大などのゲノム（全遺伝情報）解析で分かった。約１００年前に提唱された「アイヌ沖縄同系説」を裏付ける成果で、１日付の日本人類遺伝学会誌電子版に論文が掲載された。　日本人の成り立ちについてドイツ人医師のベルツは明治４４年、身体的特徴の共通性からアイヌと琉球は同系統と指摘。人類学者の埴原（はにはら）氏は平成３年に「二重構造説」を提唱し、本州などでは弥生時代以降に中国や朝鮮半島からの渡来人と先住民の縄文人が混血したが、アイヌや琉球は遠いため混血が少なく、縄文型の系統が残ったとした。　今回の結果はこれらの仮説を高い精度で裏付けるもので、日本人の起源を探る上で貴重な成果という。仮説はこれまでもミトコンドリアＤＮＡの分析結果などで支持されてきたが、はっきりしていなか

人間は何故笑うのかについて論じた Matthew Hurley 氏の書籍「Inside Jokes: Using Humor to Reverse-Engineer the Mind」 が MIT Press から出版されている (The Boston Globe の記事、本家 /. 記事より) 。 これによれば「人間は、少なく不完全な情報を元に休むことなく多くの推理を立てることで合理的に日常を受け入れることができている。こういった推理を行うことで物事を簡略化したり、他者の考えに対して批判的な洞察を行ったり、合理的な決断を下せる」のだそうだが、この行程で誤りをおかすことを避けるのは不可能であり、誤った推理の蓄積は損害を与える大きな間違いに繋がる可能性があるという。だが、こうした間違いを見つけて正すことで我々の脳は「褒美として」笑いを得ているのだのだそうだ。つまり「ユーモアのセンスとは、誤っ

印刷 アフリカのチンパンジーの親子。実の殻を割る親の様子を見て、子どもが石器の使い方を学ぶ（松沢哲郎教授提供）講演する松沢哲郎教授。「人間とは何か」を哲学からアプローチしてチンパンジーにたどりついた聴講者でいっぱいになった会場。予定の終了時間を過ぎる白熱した講演に盛んに質問の手が上がった＝東京・品川の京大東京オフィス 　京都大学が東京・品川の「京大東京オフィス」で開く連続講座「東京で学ぶ　京大の知」（朝日新聞社後援）のシリーズ５「人間とその進化の隣人たち」が始まった。初回の１０月１日は、「天才チンパンジー」として有名なアイや、その子どものアユムの研究で知られる京都大学霊長類研究所長の松沢哲郎教授が「想像するちから　類人猿が教えてくれた人間の心」と題して講演し、「人間とは何か」に迫った。 ●チンパンジーの見る世界、人間が見る世界 　「ヒト科４属」。松沢教授の講演は、こんな聞き慣れない言葉から

印刷 　次世代に遺伝情報を伝える生殖細胞の性別を決める遺伝子を、基礎生物学研究所（愛知県岡崎市）の小林悟教授（５０）＝発生学＝らのグループが発見した。８日付の米科学誌サイエンス電子版で発表する。 　生殖細胞は、個体を構成する体細胞とは違い、卵子や精子となる細胞。卵巣や精巣に移ってから卵子や精子に分化するため、体細胞で作られる卵巣や精巣が生殖細胞の性別を決めると、従来は考えられていた。 　ところが、小林教授らはショウジョウバエを使った研究で、卵巣などに移る前の始原生殖細胞に、すでに性差があるのを発見。メスの始原生殖細胞でのみ、Ｓｘｌ（ｓｅｘ　ｌｅｔｈａｌ）遺伝子と呼ばれる特定の遺伝子が活性化していることがわかった。 　研究では、メスの始原生殖細胞でＳｘｌ遺伝子の働きを抑制すると、卵子に分化せずオス化の性質がみられた。逆に、オスの始原生殖細胞でＳｘｌ遺伝子を強制的に活性化して卵巣に移すと、メス

ヒトの人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）が持っている遺伝子の働きを調節する機能に異常が見られることが、米ソーク研究所などのチームの解析で分かった。この異常は、さまざまな細胞への分化のしやすさや、分化させた細胞の機能に影響を与える可能性がある。ｉＰＳ細胞を将来、再生医療に応用する上で課題となりそうだ。３日付の英科学誌ネイチャー（電子版）に掲載された。【須田桃子】 一人の人間の細胞はどれも同じ遺伝情報に基づいている。それでも異なる形や機能を持った多種多様な細胞が存在するのは、それぞれの遺伝子についた「目印」が、遺伝子の働き方を微妙に調整しているためだ。ｉＰＳ細胞は、いったん分化しきった細胞を、受精卵と同じような状態に「初期化」し、改めてさまざまな細胞に分化させる能力を持つとされる。 チームは、材料となる体細胞の種類や作成法が異なる５種類のヒトｉＰＳ細胞を対象に「メチル化」と呼ばれる目印の場所や有無

がん細胞を内部から破壊＝「トロイの木馬」血液細胞−林原研究所 がん細胞を内部から破壊＝「トロイの木馬」血液細胞−林原研究所 林原生物化学研究所（岡山市）は１５日、臍帯（さいたい）血から発見した血液細胞が「トロイの木馬」のようにがん細胞に入り込み、がんを内側から死滅させる現象を確認したと発表した。研究成果は大阪市で２２日から開かれる日本がん学会学術総会で発表する。 　この細胞は同研究所が２００６年、新生児のへその緒の臍帯血から発見した「ホゾティ」。抗がん作用や免疫抑制作用があるという。 　竹内誠人主任研究員によると、試験管で実験したところ、ホゾティはがん細胞を選んで中に入り、２〜４時間後に死んだ。その際、がん細胞を死滅させる効果があるたんぱく質を内部にまき散らし、がん細胞を死なせた。 　将来的にはホゾティを抗がん剤の運び役としてがん細胞に侵入させるなど、応用が期待できるという。（2010/0

新生児１００人に１人の割合で生じるとされる脳の機能障害「自閉症スペクトラム」が、複数の遺伝子のコピーミスから起きる可能性があることが、英オックスフォード大などの研究で分かった。症状や問診をもとにしてきた診断法の改善につながる成果で、１０日、英科学誌ネイチャー（電子版）に掲載された。【斎藤広子】 自閉症スペクトラムは、他者とのコミュニケーションや社会性の発達に遅れが見られる。自閉症のほか、知的障害がなく特異な才能を発揮する「アスペルガー症候群」なども含み、症状の多様さから「スペクトラム（連続体）」と呼ばれる。 チームはヨーロッパ人の患者９９６人と健康な１２８７人のゲノム（全遺伝情報）を比較。その結果、父と母から一つずつ受け継ぐべき遺伝子が一つ足りなかったり、三つになるコピーミスが、患者は健康な人より平均１９％多く、健康な人ではめったに起きない遺伝子で起きていた。コピーミスは「コピー数多型（た

Z染色体（Zせんしょくたい）とは、鳥類など雌の性染色体の組み合わせがヘテロになり、雄の性染色体の組み合わせがホモになる生物が持つ性染色体の名称である[1]。性決定機構がZW型又はZO型の生物に存在する。 ZW型とは、雄の性染色体がZ染色体同士の相同染色体の対になり、雌の性染色体がZ染色体とW染色体の組となる性決定様式である。これに対してZO型とは、雌にある性染色体が対にならないZ染色体のみでW染色体が存在しない性決定方式である。これらの他に、雄ヘテロ型（XY型・XO型）の性決定様式も存在する。 研究された全ての鳥類[2]、爬虫類[3]・両生類[4][5]・魚類[6]の一部、および昆虫類鱗翅目[7]がZW型の性決定機構を持つ生物の代表例である。ミノガ（ミノムシ）など鱗翅目の一部はZO型の性決定機構を持つ[7]。これらのうち、爬虫類および魚類には、染色体による性決定と孵化温度によって性別が変化

本当にそうだとすると、メスとオスでしか有性生殖ができないのは単なる偶然？ 多様性って話なら「無性とオス」「無性とメス」どちらかである生物があってもよかったはずじゃないの？ 有性生殖をする種で無性が生き残っているものがない理由として、考えられる仮説はどんなもの？ この場合の無性は、雄性決定遺伝子も雌性決定遺伝子も持たないって意味として、誰か詳しい人教えてください。 自分はさっぱり思いつかないです……。 無性で有性生殖する種は、クロダイ [wikipedia.org]とか、クマノミ [wikipedia.org]とか。これらは雄性成熟とか雌性成熟などと呼ばれ、成長の途上で性別が変わる。 後はカタツムリ [wikipedia.org]とかミミズとか・・・。これらは雌雄同体と言われて、両方の性別を同時に兼ね備えている。 他にXO型と呼ばれる、雄はX染色体を1本のみでY染色体を持たない、雌はX染色体

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