日東電工は肝硬変などの臓器線維症治療薬を開発し、北海道病院で、第１ｂ相臨床試験の開始するという。 抜粋記事を掲載します。 【千葉肝臓友の会】 化学工業日報　（2015年6月2日）より 日東電工は、日本で肝硬変治療薬として開発する「ＮＤ－Ｌ０２－ｓ０２０１」の患者への投与試験を始める。第１ｂ相臨床試験の開始に向け、実施施設である北海道大学病院（札幌市）と準備を進めている。 日東電工は２００８年に札幌医科大学（札幌市）と北海道大学の協力のもと、分子標的ＤＤＳ（ドラッグデリバリーシステム）技術を活用した肝硬変などの臓器線維症治療薬としてＮＤ－Ｌ０２－ｓ０２０１の開発に着手した。同薬は、肝硬変などの原因とされるＨＳＰ４７を標的としたｓｉＲＮＡ薬。１３年６月に米国で行った健常人に対する第１ａ相試験では、高用量の薬剤投与において高い安全性が認められた。１４年９月に米国で始めた患者を対象とする第１ｂ／２

水利尿薬の「サムスカ」が世界で初めて「肝硬変における体液貯留」の適応を獲得。「サムスカ」は、従来の利尿薬治療で効果が不十分な体液貯留のある肝硬変の患者さんの新たな治療選択肢 国内に約27万人いる肝硬変患者さんの約1/3は、手足のむくみやお腹に水がたまることによる膨満感（張り）など、日常生活に問題を抱えている。治療には利尿薬が処方されるが、電解質のバランスが崩れたり腎機能が低下することもあり、従来とは違う作用の利尿薬が求められていた 「サムスカ」は、入院下で投与開始または再開する必要があるなど、処方する前に必ず確認いただく事項がある。特に、本剤の投与により高ナトリウム血症および重篤な肝機能障害を発現することがあるので、頻回な血清ナトリウム濃度の測定と肝機能検査が必要。なお、「肝硬変における体液貯留」の追加効能が承認された「サムスカ」の投与上限用量は7.5mgであり、「心不全における体液貯留」