ゲピロン
| 分子式： | C19H29N5O2 |
| その他の名称： | ゲピロン、Gepirone、4,4-Dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedione |
| 体系名： | 4,4-ジメチル-1-[4-[4-(2-ピリミジニル)-1-ピペラジニル]ブチル]-2,6-ピペリジンジオン |
ＭＳＭＡ
ゲピロン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/12/23 00:46 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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4,4-dimethyl-1-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]piperidine-2,6-dione
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| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | Oral |
| 薬物動態データ | |
| 半減期 | 2-3 hours |
| 識別 | |
| CAS番号 | 83928-76-1 |
| ATCコード | N06AX19 |
| PubChem | CID: 55191 |
| ChemSpider | 49836  |
| UNII | JW5Y7B8Z18 |
| ChEMBL | CHEMBL284092 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C19H29N5O2 |
| 分子量 | 359.46586 g/mol |
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ゲピロン(Gepirone)は、アザピロン系の抗うつ薬、抗不安薬である。アザピロン系の他の薬剤と比べ、5-HT1A受容体の選択的パーシャルアゴニストとして作用する。アメリカ合衆国で開発されたが、第三相の臨床試験をクリアできず、承認されなかった。その結果、商標名まで決まっていたものの、ゲピロンは市場には出されなかった。
ゲピロンは、ブリストル・マイヤーズ スクイブが開発したが、1993年にFabre-Kramerにライセンスされた。アメリカ食品医薬品局(FDA)はゲピロンの承認を2004年に拒絶した。2007年5月には、FDAが2004年に要請した追加の書類を添えて、再び事前登録の申請がなされたが、再び拒絶された。
合成
Ormaza, V. A.; 1986, ES 8606333
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