兩性異形或稱性別二態性,是同一物種不同性別個體間表現出不同形態特徵的情況,特別是不直接與繁殖相關的特徵。[1] 這種情況發生在大多數雌雄異體物種中,其中包括大多數動物和一些植物。差異可能包括第二性徵、體型、重量、顏色、斑紋、行為或認知特徵等。雄性個體間的生殖競爭演化出了一系列不同的性別二態性特徵。攻擊性的實用特徵,例如銳利的牙齒和鈍頭,被用作與對手之間攻擊性互動的武器。觀賞性羽毛或鳴叫等被動展示也主要透過性選擇而演化。[2] 這些差異可能是微妙或誇大的,並可能受到性選擇和自然選擇的影響。二態性的反面是單態性(英語:monomorphism),即兩種生物性別表型上無法區分。[3]

在這張照片裡所顯示的一隻雄性鴛鴦個體(左)和一隻雌性鴛鴦個體(右),顯示了該物種兩性個體間羽毛外顯特徵的顯著差異。
裳蛾科古毒蛾英語Orgyia antiquaOrgyia antiqua),左為雄蛾,右為雌蛾。古毒蛾屬物種(包含小白紋毒蛾)的雌蛾體態普遍比雄蛾寬圓,且雙翅退化,僅剩翅芽。

演化機制

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兩性異形最初源自性別的演化,造成第一性徵的差異。

兩性異形的可能成因包括天擇性擇生殖選擇。大多數的兩性異形是性擇造成的。若雌性偏好具有特定特徵的雄性,會造成雄性演化出誇張的特徵,但雌性會因為環境選擇而保持原始樣貌,如孔雀羽毛、鬥魚的顏色。除此之外,有利於性別內競爭的特徵也可能在雄性間演化,如鹿角、公獅子的鬃毛、象鼻海豹紅猩猩的體型。

兩性體形差異

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兩性異形的一個常見的例子是兩性體性差異(sexual size dimorphism)。許多哺乳動物和鳥類是雄性較大,一般認為是性擇造成,或是天擇中的性別間競爭和棲位分割現象造成。昆蟲和蛙類通常是雌性較大,一般認為是生殖選擇造成。

人類

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人類在生理上存在輕微的兩性異形。男性會長鬍子、平均體形較大、喉結較大;女性乳房較大、臀部較寬。男性比女性的新陳代謝率高。女性傾向將能量轉化為脂肪,男性傾向將能量轉化為肌肉和可轉化的能量儲備,一般而言,上半身的肌肉男性比女性約重30%,下半身重10-15%,而男性的骨骼和筋腱的密度和硬度均較高[4]。男性比女性散熱較快,因為男性的汗腺較發達,而女性的皮下脂肪較厚,有較好的絕緣功效。所以女性的耐冷能力較高,對額外持久力的運動有較好表現。一般而言,男性有較粗的氣管支氣管肺容量高30%。亦有較大心臟紅血球數量多10%,高血紅素,因此攜氧量較高。較多流動凝血因子維生素K凝血因子II血小板)。這些因素令男性有更快傷口恢復能力。[4]

昆蟲

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幾乎所有昆蟲的雌雄個體之間都存在體型差異,這種現象被稱為性別體型差異(Sexual Size Dimorphism, SSD)[5]

某些昆蟲中翅膀存在兩性異形現象,例如扶桑綿粉蚧Phenacoccus solenopsis)雄性經歷完全變態羽化為有翅成蟲,而雌性則經歷不完全變態直接羽化為無翅成蟲[6]

昆蟲在觸角類型、複眼間距和特殊結構上存在兩性異形現象,如金色細赤鍬形甲蟲Cyclommatus metallifer)的雄性在性選擇壓力下進化出巨大的上顎或誇張的角狀結構,這些特徵顯著區別於雌性[7]

在昆蟲中雄性體色通常更加鮮艷,如翠袖鋸眼蝶Elymnias hypermnestra)因受到區域生態壓力的影響,其「擬態開關」基因使雌雄翅膀顏色迥異[8]八丁蜻蜓Nannophya pygmaea)和珠寶翅豆娘Calopteryx japonica)的雄性在成熟過程中會顯著改變體色,形成與雌性顯著不同的外觀[9][10]

參見

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參考文獻

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  1. ^ Encyclopedia of Animal Behaviour 2. Academic Press. 21 January 2019: 7. ISBN 978-0-12-813252-4 (英語). 
  2. ^ Ralls K, Mesnick S. Sexual dimorphism. Academic Press. 2009, 1 (1): 1005–1011. ISBN 9780123735539. doi:10.1016/B978-0-12-373553-9.00233-9. 
  3. ^ Dictionary of Human Evolution and Biology. Human-biology.key-spot.ru. [3 November 2017]. (原始內容存檔於7 November 2017). 
  4. ^ 4.0 4.1 A Glucksman, Sexual Dimorphism in Human and Mammalian Biology and Pathology, (Academic Press, 1981).
  5. ^ Stillwell, RC; Blanckenhorn, WU; Teder, T; Davidowitz, G; Fox, CW. Sex differences in phenotypic plasticity affect variation in sexual size dimorphism in insects: from physiology to evolution.. Annual review of entomology. 2010, 55: 227–45. PMID 19728836. doi:10.1146/annurev-ento-112408-085500. 
  6. ^ Li, M; Tong, H; Wang, S; Ye, W; Li, Z; Omar, MAA; Ao, Y; Ding, S; Li, Z; Wang, Y; Yin, C; Zhao, X; He, K; Liu, F; Chen, X; Mei, Y; Walters, JR; Jiang, M; Li, F. A chromosome-level genome assembly provides new insights into paternal genome elimination in the cotton mealybug Phenacoccus solenopsis.. Molecular ecology resources. 2020-11, 20 (6): 1733–1747. PMID 33460249. doi:10.1111/1755-0998.13232. 
  7. ^ Kijimoto, T; Moczek, AP; Andrews, J. Diversification of doublesex function underlies morph-, sex-, and species-specific development of beetle horns.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2012-12-11, 109 (50): 20526–31. PMID 23184999. doi:10.1073/pnas.1118589109. 
  8. ^ Ruttenberg, DM; VanKuren, NW; Nallu, S; Yen, SH; Peggie, D; Lohman, DJ; Kronforst, MR. The evolution and genetics of sexually dimorphic 'dual' mimicry in the butterfly Elymnias hypermnestra.. Proceedings. Biological sciences. 2021-01-13, 288 (1942): 20202192. PMID 33434461. doi:10.1098/rspb.2020.2192. 
  9. ^ Svensson, EI; Karlsson, K; Friberg, M; Eroukhmanoff, F. Gender differences in species recognition and the evolution of asymmetric sexual isolation.. Current biology : CB. 2007-11-20, 17 (22): 1943–7. PMID 17935996. doi:10.1016/j.cub.2007.09.038. 
  10. ^ Stavenga, DG; Leertouwer, HL; Hariyama, T; De Raedt, HA; Wilts, BD. Sexual dichromatism of the damselfly Calopteryx japonica caused by a melanin-chitin multilayer in the male wing veins.. PloS one. 2012, 7 (11): e49743. PMID 23185423. doi:10.1371/journal.pone.0049743.