Фактор лиценцирања ДНК репликације МЦМ2
Пређи на навигацију
Пређи на претрагу
| едит |
| Компонента 2 комплекса минихромозомског одржавања | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификатори | |||||||||||
| Симболи | МЦМ2; БМ28; ЦЦНЛ1; ЦДЦЛ1; Д3С3194; МИТОТИН; цдц19 | ||||||||||
| Вањски ИД | ОМИМ: 116945 МГИ: 105380 ХомолоГене: 3325 ГенеЦардс: МЦМ2 Гене | ||||||||||
| ЕЦ број | 3.6.4.12 | ||||||||||
| |||||||||||
| Преглед РНК изражавања | |||||||||||
 | |||||||||||
| подаци | |||||||||||
| Ортолози | |||||||||||
| Врста | Човек | Миш | |||||||||
| Ентрез | 4171 | 17216 | |||||||||
| Енсембл | ЕНСГ00000073111 | ЕНСМУСГ00000002870 | |||||||||
| УниПрот | П49736 | П97310 | |||||||||
| Реф. Секв. (иРНК) | НМ_004526 | НМ_008564 | |||||||||
| Реф. Секв. (протеин) | НП_004517 | НП_032590 | |||||||||
| Локација (УЦСЦ) | Цхр 3: 127.32 - 127.34 Мб | Цхр 6: 88.88 - 88.9 Мб | |||||||||
| ПубМед претрага | [1] | [2] | |||||||||
Фактор лиценцирања ДНК репликације МЦМ2 је протеин који је код људи кодиран МЦМ2 геном.[1][2]
Протеин кодиран овим геном је један од високо конзервирањих протеина одржавања мини-хромозома (MCM) који учествују у иницијацији репликације еукариотског генома. Хексамерни протеински комплекс формиран од MCM протеина је кључна компонента пререпликационог комплекса (пре-РЦ). Он учестује у формирању репликационих виљушки и регрутацији других сродних протеина репликације ДНК. Овај протеин формира комплекс са МЦМ4, 6, и 7, и показано је да регулише хеликазну активност комплекса. Овај протеин фосфорилишу, и тим путем регулишу, протеинске киназе ЦДЦ2 и ЦДЦ7.[3]
Интеракције
[уреди | уреди извор]МЦМ2 формира интеракције са репликационим протеином А1,[4] АКАП8,[5] МЦМ5,[4][6] МЦМ6,[4][7][8][9][10] МЦМ7,[4][8][9][10][11] ОРЦ1Л,[4] ОРЦ2Л,[4] ОРЦ4Л,[4] ОРЦ5Л,[4] МЦМ4,[4][8][9][12] МЦМ3[4] и протеинска киназа сродна са киназом циклуса ћелијске деобе 7.[4]
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Тодоров ИТ, Лавигне Ј, Сакр Ф, Канева Р, Фоисy С, Бибор-Хардy V (Јул 1991). „Нуцлеар матриx протеин митотин мессенгер РНА ис еxпрессед ат цонстант левелс дуринг тхе целл цyцле”. Биоцхем Биопхyс Рес Цоммун 177 (1): 395–400. ДОИ:10.1016/0006-291X(91)91996-P. ПМИД 1710453.
- ↑ Минцхева А, Тодоров I, Wернер D, Финк ТМ, Лицхтер П (Јан 1994). „Тхе хуман гене фор нуцлеар протеин БМ28 (ЦДЦЛ1), а неw мембер оф тхе еарлy С-пхасе фамилy оф протеинс, мапс то цхромосоме банд 3q21”. Цyтогенет Целл Генет 65 (4): 276–7. ДОИ:10.1159/000133647. ПМИД 8258304.
- ↑ „Ентрез Гене: МЦМ2 МЦМ2 миницхромосоме маинтенанце дефициент 2, митотин (С. церевисиае)”.
- ↑ 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 Кнеиссл Маргот, Пüттер Вера, Сзалаy Аладар А, Груммт Фриедрицх (Мар 2003). „Интерацтион анд ассемблy оф мурине пре-реплицативе цомплеx протеинс ин yеаст анд моусе целлс”. Ј. Мол. Биол. (Енгланд) 327 (1): 111–28. ДОИ:10.1016/S0022-2836(03)00079-2. ИССН 0022-2836. ПМИД 12614612.
- ↑ Еиде Турид, Таскéн Кристин А, Царлсон Цатхрине, Wиллиамс Гаретх, Јахнсен Торе, Таскéн Кјетил, Цоллас Пхилиппе (Јул 2003). „Протеин кинасе А-анцхоринг протеин АКАП95 интерацтс wитх МЦМ2, а регулатор оф ДНА реплицатион”. Ј. Биол. Цхем. (Унитед Статес) 278 (29): 26750–6. ДОИ:10.1074/jbc.M300765200. ИССН 0021-9258. ПМИД 12740381.
- ↑ ДаФонсеца C Ј, Сху Ф, Зханг Ј Ј (Мар 2001). „Идентифицатион оф тwо ресидуес ин МЦМ5 цритицал фор тхе ассемблy оф MCM цомплеxес анд Стат1-медиатед трансцриптион ацтиватион ин респонсе то ИФН-гамма”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. (Унитед Статес) 98 (6): 3034–9. ДОИ:10.1073/pnas.061487598. ИССН 0027-8424. ПМЦ 30602. ПМИД 11248027.
- ↑ Руал Јеан-Франçоис, Венкатесан Кавитха, Хао Тонг, Хирозане-Кисхикаwа Томоко, Дрицот Амéлие, Ли Нинг, Берриз Габриел Ф, Гиббонс Францис D, Дрезе Матија, Аyиви-Гуедехоуссоу Ноно, Клитгорд Ниелс, Симон Цхристопхе, Боxем Мике, Милстеин Стуарт, Росенберг Јеннифер, Голдберг Дебра С, Зханг Лан V, Wонг Схарyл L, Франклин Гиованни, Ли Симинг, Албала Јоанна С, Лим Јангхоо, Фраугхтон Царлене, Лламосас Естелле, Цевик Себиха, Беx Цамилле, Ламесцх Пхилиппе, Сикорски Роберт С, Ванденхауте Јеан, Зогхби Худа Y, Смолyар Алеx, Босак Степхание, Сеqуерра Реyналдо, Доуцетте-Стамм Лyнн, Цусицк Мицхаел Е, Хилл Давид Е, Ротх Фредерицк П, Видал Марц (Оцт 2005). „Тоwардс а протеоме-сцале мап оф тхе хуман протеин-протеин интерацтион нетwорк”. Натуре (Енгланд) 437 (7062): 1173–8. ДОИ:10.1038/nature04209. ПМИД 16189514.
- ↑ 8,0 8,1 8,2 Yабута Нориказу, Кајимура Наоко, Маyанаги Коута, Сато Мицхио, Готоw Такахито, Уцхиyама Yасуо, Исхими Yукио, Нојима Хиросхи (Маy 2003). „Маммалиан Мцм2/4/6/7 цомплеx формс а тороидал струцтуре”. Генес Целлс (Енгланд) 8 (5): 413–21. ДОИ:10.1046/j.1365-2443.2003.00645.x. ИССН 1356-9597. ПМИД 12694531.
- ↑ 9,0 9,1 9,2 Yоу З, Комамура Y, Исхими Y (Дец 1999). „Биоцхемицал аналyсис оф тхе интринсиц Мцм4-Мцм6-мцм7 ДНА хелицасе ацтивитy”. Мол. Целл. Биол. (УНИТЕД СТАТЕС) 19 (12): 8003–15. ИССН 0270-7306. ПМЦ 84885. ПМИД 10567526.
- ↑ 10,0 10,1 Yоу Зхиyинг, Исхими Yукио, Масаи Хисао, Ханаока Фумио (Нов 2002). „Ролес оф Мцм7 анд Мцм4 субунитс ин тхе ДНА хелицасе ацтивитy оф тхе моусе Мцм4/6/7 цомплеx”. Ј. Биол. Цхем. (Унитед Статес) 277 (45): 42471–9. ДОИ:10.1074/jbc.M205769200. ИССН 0021-9258. ПМИД 12207017.
- ↑ Фујита M, Киyоно Т, Хаyасхи Y, Исхибасхи M (Апр 1997). „Ин виво интерацтион оф хуман MCM хетерохеxамериц цомплеxес wитх цхроматин. Поссибле инволвемент оф АТП”. Ј. Биол. Цхем. (УНИТЕД СТАТЕС) 272 (16): 10928–35. ДОИ:10.1074/jbc.272.16.10928. ИССН 0021-9258. ПМИД 9099751.
- ↑ Исхими Y, Ицхиносе С, Омори А, Сато К, Кимура Х (Сеп 1996). „Биндинг оф хуман миницхромосоме маинтенанце протеинс wитх хистоне Х3”. Ј. Биол. Цхем. (УНИТЕД СТАТЕС) 271 (39): 24115–22. ДОИ:10.1074/jbc.271.39.24115. ИССН 0021-9258. ПМИД 8798650.
Литература
[уреди | уреди извор]- Номура Н, Миyајима Н, Сазука Т, ет ал. (1995). „Предицтион оф тхе цодинг сеqуенцес оф унидентифиед хуман генес. I. Тхе цодинг сеqуенцес оф 40 неw генес (КИАА0001-КИАА0040) дедуцед бy аналyсис оф рандомлy самплед цДНА цлонес фром хуман имматуре мyелоид целл лине КГ-1.”. ДНА Рес. 1 (1): 27–35. ДОИ:10.1093/dnares/1.1.27. ПМИД 7584026.
- Номура Н, Миyајима Н, Сазука Т, ет ал. (1995). „Предицтион оф тхе цодинг сеqуенцес оф унидентифиед хуман генес. I. Тхе цодинг сеqуенцес оф 40 неw генес (КИАА0001-КИАА0040) дедуцед бy аналyсис оф рандомлy самплед цДНА цлонес фром хуман имматуре мyелоид целл лине КГ-1 (супплемент).”. ДНА Рес. 1 (1): 47–56. ДОИ:10.1093/dnares/1.1.47. ПМИД 7584028.
- Накатсуру С, Судо К, Накамура Y (1995). „Исолатион анд маппинг оф а хуман гене (МЦМ2) енцодинг а продуцт хомологоус то yеаст протеинс инволвед ин ДНА реплицатион.”. Цyтогенет. Целл Генет. 68 (3–4): 226–30. ДОИ:10.1159/000133918. ПМИД 7842741.
- Тодоров ИТ, Пепперкок Р, Пхилипова РН, ет ал. (1994). „А хуман нуцлеар протеин wитх сеqуенце хомологy то а фамилy оф еарлy С пхасе протеинс ис реqуиред фор ентрy инто С пхасе анд фор целл дивисион”. Ј. Целл. Сци. 107 (1): 253–65. ПМИД 8175912.
- Исхими Y, Ицхиносе С, Омори А, ет ал. (1996). „Биндинг оф хуман миницхромосоме маинтенанце протеинс wитх хистоне Х3”. Ј. Биол. Цхем. 271 (39): 24115–22. ДОИ:10.1074/jbc.271.39.24115. ПМИД 8798650.
- Фујита M, Yамада C, Тсуруми Т, ет ал. (1998). „Целл цyцле- анд цхроматин биндинг стате-депендент пхоспхорyлатион оф хуман MCM хетерохеxамериц цомплеxес. А роле фор цдц2 кинасе”. Ј. Биол. Цхем. 273 (27): 17095–101. ДОИ:10.1074/jbc.273.27.17095. ПМИД 9642275.
- Јианг W, МцДоналд D, Хопе ТЈ, Хунтер Т (1999). „Маммалиан Цдц7-Дбф4 протеин кинасе цомплеx ис ессентиал фор инитиатион оф ДНА реплицатион”. ЕМБО Ј. 18 (20): 5703–13. ДОИ:10.1093/emboj/18.20.5703. ПМЦ 1171637. ПМИД 10523313.
- Yоу З, Комамура Y, Исхими Y (2000). „Биоцхемицал аналyсис оф тхе интринсиц Мцм4-Мцм6-мцм7 ДНА хелицасе ацтивитy”. Мол. Целл. Биол. 19 (12): 8003–15. ПМЦ 84885. ПМИД 10567526.
- Исхими Y, Комамура-Кохно Y, Yоу З, ет ал. (2000). „Инхибитион оф Мцм4,6,7 хелицасе ацтивитy бy пхоспхорyлатион wитх цyцлин А/Цдк2”. Ј. Биол. Цхем. 275 (21): 16235–41. ДОИ:10.1074/jbc.M909040199. ПМИД 10748114.
- Масаи Х, Матсуи Е, Yоу З, ет ал. (2000). „Хуман Цдц7-релатед кинасе цомплеx. Ин витро пхоспхорyлатион оф MCM бy цонцертед ацтионс оф Цдкс анд Цдц7 анд тхат оф а цритициал тхреонине ресидуе оф Цдц7 бY Цдкс”. Ј. Биол. Цхем. 275 (37): 29042–52. ДОИ:10.1074/jbc.M002713200. ПМИД 10846177.
- Изуми M, Yанаги К, Мизуно Т, ет ал. (2001). „Тхе хуман хомолог оф Саццхаромyцес церевисиае Мцм10 интерацтс wитх реплицатион фацторс анд диссоциатес фром нуцлеасе-ресистант нуцлеар струцтурес ин Г(2) пхасе”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 28 (23): 4769–77. ДОИ:10.1093/nar/28.23.4769. ПМЦ 115166. ПМИД 11095689.
- Бурке ТW, Цоок ЈГ, Асано M, Невинс ЈР (2001). „Реплицатион фацторс МЦМ2 анд ОРЦ1 интерацт wитх тхе хистоне ацетyлтрансферасе ХБО1”. Ј. Биол. Цхем. 276 (18): 15397–408. ДОИ:10.1074/jbc.M011556200. ПМИД 11278932.
- Тан ДФ, Хуберман ЈА, Хyланд А, ет ал. (2002). „МЦМ2--а промисинг маркер фор премалигнант лесионс оф тхе лунг: а цохорт студy”. БМЦ Цанцер 1: 6. ДОИ:10.1186/1471-2407-1-6. ПМЦ 35283. ПМИД 11472637.
- Исхими Y, Комамура-Кохно Y, Араи К, Масаи Х (2001). „Биоцхемицал ацтивитиес ассоциатед wитх моусе Мцм2 протеин”. Ј. Биол. Цхем. 276 (46): 42744–52. ДОИ:10.1074/jbc.M106861200. ПМИД 11568184.
- Wохлсцхлегел ЈА, Дхар СК, Прокхорова ТА, ет ал. (2002). „Xенопус Мцм10 биндс то оригинс оф ДНА реплицатион афтер Мцм2-7 анд стимулатес оригин биндинг оф Цдц45”. Мол. Целл 9 (2): 233–40. ДОИ:10.1016/S1097-2765(02)00456-2. ПМИД 11864598.
- Кодани I, Схомори К, Осаки M, ет ал. (2002). „Еxпрессион оф миницхромосоме маинтенанце 2 (МЦМ2), Ки-67, анд целл-цyцле-релатед молецулес, анд апоптосис ин тхе нормал-дyспласиа-царцинома сеqуенце оф тхе орал муцоса”. Патхобиологy 69 (3): 150–8. ДОИ:10.1159/000048770. ПМИД 11872961.
- Едwардс MC, Туттер АВ, Цветиц C, ет ал. (2002). „МЦМ2-7 цомплеxес бинд цхроматин ин а дистрибутед паттерн сурроундинг тхе оригин рецогнитион цомплеx ин Xенопус егг еxтрацтс”. Ј. Биол. Цхем. 277 (36): 33049–57. ДОИ:10.1074/jbc.M204438200. ПМИД 12087101.
- Осаки M, Осаки M, Yамасхита Х, ет ал. (2003). „Еxпрессион оф миницхромосоме маинтенанце-2 ин хуман малигнант фиброус хистиоцyтомас: Цоррелатионс wитх Ки-67 анд П53 еxпрессион, анд апоптосис”. Инт. Ј. Мол. Мед. 10 (2): 161–8. ДОИ:10.3892/ijmm.10.2.161. ПМИД 12119552.