오메프라졸
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methanesulfinyl]-1H-1,3-benzodiazole | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 73590-58-6 |
ATC 코드 | A02BC01 |
PubChem | 4594 |
드러그뱅크 | DB00338 |
ChemSpider | 4433 |
화학적 성질 | |
화학식 | C17H19N3O3S |
분자량 | 345.4 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 35–76%[1][2] |
단백질 결합 | 95% |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | Hepatic (CYP2C19, CYP3A4) |
생물학적 반감기 | 1–1.2 hours |
배출 | 80% Renal 20% Faecal |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | B3(오스트레일리아)C(미국) |
법적 상태 | |
투여 방법 | Oral, IV |
오메프라졸(영어: omeprazole)은 소화성 궤양 질환, 소화불량, 위식도 역류질환, 역류성 인후두염, 졸링거-엘리슨 증후군(Zollinger-Ellison syndrome)에 사용하는 약물로, 양성자 펌프 억제제(proton pump inhibitor)다. WHO 필수 의약품 목록에 속한다. WHO 필수 약물 중 항궤양제로는 오메프라졸과 라니티딘이 있다.
효능
[편집]위산 분비를 억제하여 위궤양, 십이지장궤양, 역류성 식도염의 증상을 완화한다.[3]
작용 기전
[편집]오메프라졸을 포함하는 양성자 펌프 억제제는 모든 제제가 비슷한 구조다. 양성자 펌프 억제제는 위의 벽세포에 존재하는 양성자 펌프에 비가역적으로 결합함으로써 위산이 분비되지 못하게 한다.
특징
[편집]양성자 펌프 저해제는 산성환경에서 활성화된다. 일반적인 경우 공복 시 위액의 pH는 1.2~1.8이고 식사 후에는 3.5~5.0이다.[4] 따라서 아침 첫 식사 30~60분 전에 복용해야 한다.[5][6] 양성자 펌프 저해제는 간에 존재하는 효소인 시토크롬 P450에 의해 대사된다. 따라서 시토크롬 P450과 관련있는 약물과 함께 투여할 경우 상호작용이 있을 수 있으므로 주의해야한다.[7]
각주
[편집]- ↑ Prilosec Prescribing Information Archived 2010년 2월 16일 - 웨이백 머신. AstraZeneca Pharmaceuticals.
- ↑ Vaz-Da-Silva, M; Loureiro, AI; Nunes, T; Maia, J; Tavares, S; Falcão, A; Silveira, P; Almeida, L; Soares-Da-Silva, P (2005). “Bioavailability and bioequivalence of two enteric-coated formulations of omeprazole in fasting and fed conditions”. 《Clin Drug Investig》 25 (6): 391–9. doi:10.2165/00044011-200525060-00004. PMID 17532679.
- ↑ 조영환 서울중앙병원 약제팀장 Archived 2015년 4월 2일 - 웨이백 머신.
- ↑ 생물약제학과 약동학(약제학분과회 공저) 24p.
- ↑ 약물치료학1 제3개정(한국임상약학회편) 443p.
- ↑ 약은 식후 30분에? 약물 따라 달라요 Archived 2015년 4월 2일 - 웨이백 머신, 건강포털 코메디닷컴 기사.
- ↑ 클로피도그렐+PPI 병용, 여전히 '혼란' Archived 2015년 4월 2일 - 웨이백 머신, 쿠키뉴스.
외부 링크
[편집]- 위키미디어 공용에 오메프라졸 관련 미디어 분류가 있습니다.