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둘록세틴

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체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine
식별 정보
CAS 등록번호 116539-59-4
ATC 코드 N06AX21
PubChem 60835
드러그뱅크 DB00476
ChemSpider 54822
화학적 성질
화학식 C18H19NOS 
분자량 297.41456 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성 ~ 50% (32% to 80%)
단백질 결합 ~ 95%
동등생물의약품 ?
약물 대사 Liver, two P450 isozymes, CYP2D6 and CYP1A2
생물학적 반감기 12 hours
배출 70% in urine, 20% in feces
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 B3(오스트레일리아)C(미국)
법적 상태
투여 방법 By mouth

둘록세틴(Duloxetine)은 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니가 개발하여, 심발타(Cymbalta) 등의 상품명으로 널리 알려진 장용성 항우울제이다.

적응증

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  • 주요 우울증
  • 범불안 장애
  • 당뇨병성 말초 신경성 통증
  • 섬유 근육통
  • 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)에 반응이 적절치 않은 골관절염 통증

부작용

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세로토닌 증후군

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SNRI(세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제) 제제인 둘록세틴은 벤라팍신과 마찬가지로, 잠재적으로 생명을 위협하는 세로토닌 증후군을 유발할 수 있다. 이는 중추 신경계와의 상호작용에 의해 일어나며, 정신상태변화(예, 초조, 환각, 섬망, 혼수), 자율 신경 불안증(예, 빈맥, 불안정한 혈압, 어지럼, 발한, 홍조, 고열), 신경근증상(떨림, 경축, 간대성 근경련, 반사항진, 조화운동장애), 발작 및 소화 기관 증상(예, 구역, 구토, 설사)를 포함할 수 있다.

종류

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위산에 의한 불활성화 및 위장 장애를 줄이기 위해, 대부분 장용성 제형으로 처방되고 있으므로, 물질 및 용도 특허 만료 이후, 국내 업체인 명인제약의 '드록틴캡슐'을 비롯해서, 환인제약의 '듀로셉톨캡슐'이라는 제네릭 의약품으로 2014년에 출시한 바 있다.[1][2]

각주

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