Дулоксетин
Изглед
Систематско (IUPAC) | |
---|---|
(+)-(S)-N-Methyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine | |
Клинички податоци | |
Заштитени имиња | Дулсевиа |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a604030 |
Licence data | EMA:[[[:Предлошка:Infobox drug/EMA-EPAR]] врска], US FDA:врска |
Бременосна категорија |
|
Начин на издавање |
|
Начин на примена | Oral |
Фармакокинетички податоци | |
Биорасположливост | ~ 50% (32% to 80%) |
Врзување за белковините | ~ 95% |
Метаболизам | Liver, two P450 isozymes, CYP2D6 and CYP1A2 |
Полувреме на елиминација | 12.1 hours |
Екскреција | 70% in urine, 20% in feces |
Назнака | |
CAS-број | 116539-59-4 |
ATC код | N06AX21 |
IUPHAR/BPS | 202 |
DrugBank | DB00476 |
ChemSpider | 54822 |
UNII | O5TNM5N07U |
KEGG | D07880 |
ChEBI | CHEBI:36795 |
ChEMBL | CHEMBL1175 |
PDB ligand ID | 29E (PDBe, RCSB PDB) |
Хемиски податоци | |
Формула | C18H19NOS |
Моларна маса | 297.41456 g/mol |
| |
(што е ова?) (провери) |
Дулоксетин е лек кој се употребува во третманот на големо депресивно растројство, болка при дијабетична периферна невропатија, генерализирано анксиозно растројство.
Спаѓа во класата на хетероциклични антидепресиви познати како инхибитори на повторното преземање на серотонин–норепинефрин. Тој слабо ја инхибира реапсорпцијата на допаминот, без значаен ефект кон хистаминергичните, допаминергичните, холинергичните и адренергичните рецептори.