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ベルゲニン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
Bergenin
Chemical structure of bergenin
識別情報
CAS登録番号 477-90-7 (anhydrous) ×=, 5956-63-8 (unspecified hydrate)
PubChem 66065
ChemSpider 59455 チェック
UNII L84RBE4IDC チェック
ChEMBL CHEMBL273019 チェック
特性
化学式 C14H16O9
モル質量 328.27 g mol−1
精密質量 328.079432 u
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ベルゲニン(Bergenin) またはクスクチン(Cuscutin)は、トリヒドロキシ安息香酸配糖体である。4-O-メチル没食子酸のC-配糖体であり、O-脱メチル誘導体はノルベルゲニンと呼ばれる。アーユルヴェーダにおいてPaashaanbhed の名で用いられる薬草の成分の一つであり、強い免疫調節作用を持つことが示されている[1]

Bergenia ciliataカガミユキノシタ (Bergenia ligulata) 等のヒマラヤユキノシタ属 (Bergenia) [2]、またヒマラヤユキノシタ地下茎から単離される。その他、リュウノウジュ (Dryobalanops aromatica) の幹の樹皮[3]セイロンマンリョウ (Ardisia elliptica) 、アカメガシワ (Mallotus japonicus) にも見られる[4]

出典

[編集]
  1. ^ Nazir, N.; Koul, S.; Qurishi, M. A.; Taneja, S. C.; Ahmad, S. F.; Bani, S.; Qazi, G. N. (2007). “Immunomodulatory effect of bergenin and norbergenin against adjuvant-induced arthritis—A flow cytometric study”. Journal of Ethnopharmacology 112 (2): 401–405. doi:10.1016/j.jep.2007.02.023. PMID 17408893. 
  2. ^ Dhalwal, K.; Shinde, V. M.; Biradar, Y. S.; Mahadik, K. R. (2008). “Simultaneous quantification of bergenin, catechin, and gallic acid from Bergenia ciliata and Bergenia ligulata by using thin-layer chromatography”. Journal of Food Composition and Analysis 21 (6): 496–500. doi:10.1016/j.jfca.2008.02.008. INIST:20528090. 
  3. ^ Wibowo, A.; Ahmat, N.; Hamzah, A. S.; Sufian, A. S.; Ismail, N. H.; Ahmad, R.; Jaafar, F. M.; Takayama, H. (2011). “Malaysianol A, a new trimer resveratrol oligomer from the stem bark of Dryobalanops aromatica”. Fitoterapia 82 (4): 676–681. doi:10.1016/j.fitote.2011.02.006. PMID 21338657. 
  4. ^ Hepatoprotective effects of bergenin, a major constituent of Mallotus japonicus, on carbon tetrachloride-intoxicated rats. Lim HwaKyung, Kim HackSeang, Choi HongSerck, Oh SeiKwan and Choi JongWon, Journal of Ethnopharmacology, 2000, Volume 72 , Number 3, pages 469-474, doi:10.1016/S0378-8741(00)00260-9